Тесты по патологической анатомии

(563 вопроса)
Ташкентская Медицинская Академия
Ташкент 2007 год
Укажите признаки необратимого изменения клетки на субмикроскопическом уровне
— разрушение наружных мембран митохондрий;
— кальцификация митохондрий;
— фрагментация ЭПР с образованием псевдомиелиновых структур;
— разрыв лизосом с высбождением их протеолитических ферментов;
— набухание митохондрий;
— расширение эндоплазматического ретикулума;
— открепление рибосом от ЭПР;
— диссоциация полисом на моносомы.
Назовите виды дистрофий в зависимости от локализации
— паренхиматозные;
— мезенхимальные;
— смешанные;
— белковые;
— жировые;
— углеводные.
Укажите факторы, имеющие значение в развитии гиалиново-капельной дистрофии
— извращённый синтез белка;
— слияние лизосом с пиноцитозными пузырьками, содержащими реабсорбируемый белок; — избыточный синтез;
— поступление жидкости в клетку.
Укажите факторы, имеющие значение в патогенезе гидропической дистрофии
— нарушение проницаемости мембран;
— нарушение диффузионных и осмотических механизмов;
— нарушение деятельности клеточных насосов;
— поступление жидкости в клетку из внеклеточного простраанства;
— разрыв лизосом;
— расширение ЭПР;
— фрагментация митохондрий;
— образование псевдомиелиновых структур.
Назовите процессы, лежащие в основе роговой дистрофии
— избыточное образование рогового вещества в клетках ороговевающего эпителия;
— эктопическое образование рогового вещества;
— уменьшение образования кератина;
— диссоциация полисом на моносомы.
Назовите органы ,в которых чаще развиваются паренхиматозные диспротеинозы
— почки;
— печень;
— сердце;
— кожа;
— ЦНС;
— мочевой пузырь;
— селезёнка;
— лёгкие;
— мышцы;
— гипофиз.
Укажите факторы, имеющие значение в патогенезе жировой дистрофии печени
— повышенная мобилизация свободных жирных кислот;
— снижение утилизации триглицеридов;
— уменьшение интенсивности окисления жиров;
— усиление этерификации;
— блок-экскреции липопротеидов;
— низкая мобилизация свободных жирных кислот;
— усиленная утилизация триглицеридов;
— ослабление этерификации;
— повышенная экскрекция;
— повышение экскрекции липопротеидов.
Назовите морфологические виды жировой дистрофии печени при микроскопии
— гусинная печень;
— мускатная печень;
— ложно-мускатная печень;
— глазурная печень.
Назовите клетки ,в которых развивается гидропическая дистрофия
— эпителий кожи;
— эндотелий;
— эпителий почечнных канальцев;
— эпителий мочевого пузыря;
— гепатоциты;
— панкреациты;
— нервные клетки;
— нейроглия;
— клетки коры надпочечников;
— клетки щитовидной железы.
Назовите причины жировой дистрофии
— малокровие;
— эритроцитоз;
— инфекционные процессы, интоксикация;
— авитаминоз.
Назовите процессы, развивающиеся при слизистой дистрофии
— усиление образования слизи;
— уменьшение образования слизи;
— изменение физико-химических свойств слизи;
— уменьшение количества жидкости.
Укажите конкурирующие процессы характерные для некроза
— ферментативное переваривание клетки с развитием влажного некроза (колликвационного); — гетеролизис;
— денатурация белков с развитием сухого (коагуляционного) некроза;
— аутолиз.
Назовите процессы, отражающие адаптацию клетки
— мутное набухание;
— гидропическая дистрофия;
— атрофия;
— дисплазия;
— гипертрофия;
— метаплазия.
Назовите исходы мукоидного набухания
— обратимость;
— фибриноидное набухание;
— склероз и гиалиноз;
— слизистая дистрофия;
— казеозный некроз;
— амилоидоз;
— липофусциноз;
— гиалиноз.
Назовите процессы, лежащие в основе фибриноидного набухания
— деполимеризация гликозаминогликанов;
— глубокое нарушение сосудистой проницаемости;
— пропитывание стенки сосудов альбуминами, глобулинами и фибриногеном плазмы; — коагуляция белка;
— денатурация глобулина;
— понижение сосудистой проницаемости.
Укажите исходы фибриноидного набухания
— фибриноидный некроз;
— необратимый склероз;
— гиалиноз поражённой ткани;
— обратимость с восстановлением ткани; — амилоидоз;
— восковидный некроз.
Назовите виды сосудистого гиалина
— простой гиалин;
— липогиалин;
— сложный гиалин;
— первичный;
— вторичный;
— смешанный.
Назовите основные заболевания, при которых наблюдается системный гиалиноз
— гипертоническая болезнь;
— диабет;
— склеродермия;
— СКВ;
— атеросклероз;
— туберкулёз;
— злокачественные опухоли;
— хронические воспалительные заболевания.
Укажите основные причины амилоидоза
— генетический дефект в синтезе фибрилярного белка;
— хронические инфекции;
— несбалансированное питание;
— эндокринные нарушения.
Укажите виды клеток, продуцирующих амилоид (амилоидобласты)
— кардиомиоциты;
— гладкомышечные клетки сосудов;
— кератиноциты;
— фибробласты;
— миелоциты;
— ацинарные клетки поджелудочной железы.
Назовите виды тканей, поражаемых при первичном амилоидозе
— сердечно-сосудистая система;
— поперечно-полосатые мышцы;
— печёночная ткань;
— стенка вен;
— костная ткань;
— хрящевая ткань.
Укажите макроскопические изменения, наблюдающиеся в органах при амилоидозе
— увеличение в размерах;
— уплотнение;
— ишемия;
— уменьшение в размерах;
— дряблый;
— пёстрость.
Укажите основные локализации амилоида при микроскопии
— по ходу ретикулярных и коллагеновых волокон стромы;
— в интиме и адвентиции кровеносных и лимфатических сосудов;
— в строме органов;
— отложение амилоида в гепатоцитах;
— отложение амилоида в эндотелии сосудов;
— отложение амилоида в эпителии канальцев почки.
Назовите зоны отложения амилоида в селезёнке
— в красной пульпе (сальная селезёнка»);
— в лимфатических фолликулах («саговая селезёнка»);
— в капсуле;
— в синусах.
Укажите формы ожирения в зависимости от причины
— обменно-алиментарная;
— эндокринная;
— иммунная;
— сосудистая.
Укажите патологические процессы, наблюдаемые у тучных людей из-за накопления жировой клетчатки в области живота
— недостаточное наполнение лёгких воздухом;
— гипертонус артериол легких (рефлекс Ейлера);
— эмфизема;
— гипертрофия левого желудочка сердца.
Назовите заболевания, в развитии которых ожирение является фактором риска
— гипертоническая болезнь;
— ишемическая болезнь сердца;
— остеоартриты;
— ревматизм;
— кардиомиопатия;
— гепатит вирусный.
В каких видах ткани возможно развитие слизистой дистрофии
— соединительная ткань;
— жировая ткань;
— хрящ;
— мышечная ткань;
— эпителиальная ткань;
— нервная ткань.
Укажите виды гемоглобиногенных пигментов, образующихся вне кровянного русла
— гемосидерин;
— гематоидин;
— гематин;
— гемомеланин;
— билирубин;
— гематопорфирин.
Назовите виды гемоглобиногенных пигментов, образующихся внутри кровянного русла
— гематопорфирин;
— желчные пигменты;
— малярийный пигмент;
— гематоидин;
— гемосидерин;
— гематин.
Укажитеорганы где наиболее часто откладывается гемосидерин
— поджелудочная железа;
— печень;
— желудок;
— головной мозг;
— желудок;
— кишечник.
Какие патологические процессы развиваются при эритропоэтической форме порфирии
— гемолитическая анемия;
— поражение желудочно-кишечного тракта;
— железодефицитная анемия;
— поражение сердечно-сосудистой системы.
В каких органах откладывается гемомеланин
— селезенка;
— печень;
— костный мозг;
— лимфатические узлы;
— сердце;
— желудок;
— кишечник;
— мочевой пузырь.
Укажите нарушения, лежащие в основе витилиго
— вегетативные;
— эндокринные;
— иммунные;
— воспалительные.
Укажите основные патологические процессы, обусловленные нарушением обмена нуклеиновых кислот
— подагра;
— мочекаменный диатез;
— мочекислый инфаркт;
— инкрустация;
— оссификация;
— петрификация.
Укажите характерные зоны выпадения солей
— синовий и хрящи мелких суставов рук и ног;
— голеностопные и коленные суставы;
— сухожилия и суставные сумки;
— хрящи ушных раковин;
— миокард;
— кишечник;
— легкие;
— сосуды.
Назовите болезни, сопровождающиеся повышенным синтезом пуринов
— миелолейкоз;
— гемолитическая анемия;
— злокачественные опухоли;
— ревматоидный артрит;
— постгеморрагическая анемия;
— доброкачественные опухоли.
Какие факторы контролируют обмен кальция
— паратгормон;
— кальцитонин;
— вит. «С»;
— ферменты поджелудочной железы.
Укажите виды некроза исходя из этиологических факторов
— травматический;
— токсический;
— ферментативный;
— иммунный.
Назовите виды некроза в зависимости от механизма действия
— прямой;
— непрямой;
— иммунный;
— неиммунный.
Назовите стадии в процессе развития некроза
— стадия преднекроза;
— стадия некроза;
— стадия деструктивных изменений;
— ишемия;
— некробиоз;
— патобиоз.
Укажите виды гипертрофии
— физиологическая;
— компенсаторная;
— викарная;
— нейрогуморальная;
— атипическая;
— нейротрофическая;
— воспалительная;
— адаптационная.
Назовите процессы, возникающие при гипетрофии миокарда
— гипертрофия мышечных волокон;
— разрастание аргирофильных волокон;
— гиперплазия интрамуральных и сосудистых ветвей;
— гипертрофия элементов нервного аппарата;
— дисплазия кардиомиоцитов;
— разрастание коллагеновых волокон;
— утолщение эндокарда;
— фиброз жира в эпикарде.
Укажите виды нейрогуморальных гипертрофий
— акромегалия;
— гинекомастия;
— железистая гиперплазия эндометрия;
— спленомегалия;
— гепатомегалия;
— гипертрофический тонзиллит.
Назовите органы и ткани где развивается слоновость
— наружные половые органы;
— конечности и лицо;
— яичники;
— лимфоузлы;
— почки;
— толстая кишка.
Назовите формы гипертрофий в зависимости от механизма
— истинная;
— ложная;
— функциональная;
— патологическая.
Назовите патологии не относящиеся к истинной гипертрофии
— гигантизм;
— болезнь Гиршпрунга;
— ихтиоз;
— гипертрофия миокарда при пороке сердца;
— акромегалия;
— гинекомастия.
Укажите виды атрофии в зависимости от причины
— нейротическая;
— дисфункциональная;
— от недостаточности кровоснбжения;
— нейрогуморальная;
— алиментарная;
— физиологическая.
Назовите основные пролиферативные процессы, имеющие значение в развитии опухолей
— гиперплазия;
— метаплазия;
— дисплазия;
— гранулематоз;
— склероз;
— фиброз.
Назовите органы где часто наблюдается дисплазия
— шейка матки;
— полость рта;
— дыхательные пути;
— мочевой пузырь;
— эндометрий;
— слизистая желудка;
— желчный пузырь;
— печень.
Назовите виды нарушения кровообращения, связанные с изменением кровенаполнения
— артериальная гиперемия;
— ишемия (малокровие);
— венозная гиперемия;
— тромбоз;
— стаз;
— эмболия.
Укажите нарушения кровообращения, связанные с повреждением сосудистой стенки и изменением её проницаемости
— кровотечения и кровоизлияния;
— диапедезные кровоизлияния;
— плазморрагия;
— стаз;
— шок;
— ДВС-синдром.
Назовите нарушения гемостаза и регуляции жидкого состояния крови
— стаз;
— ДВС- синдром;
— тромбоз, эмболия;
— ишемия;
— венозная гиперемия;
— шок.
Назовите условия для развития местной артериальной гиперемии
— увеличение притока артериальной крови;
— сохранение нормального оттока;
— уменьшение оттока;
— уменьшение притока.
Укажите виды местной артериальной гиперемии в зависимости от причин
— ангионевротическая;
— коллатеральная;
— гиперемия после анемии;
— викарная;
— ангиоспастическая;
— компенсаторная.
Укажите виды артериальной гиперемии, осложняющиеся возможным разрывом артерии
— гиперемия после анемии;
— коллатеральная;
— вакатная;
— ангионевротическая;
— воспалительная;
— ангиоспастическая.
Назовите условия для развития местной венозной гиперемии
— затруднение оттока от органа или части тела;
— нормальный или уменьшенный приток венозной крови;
— увеличение притока крови;
— увеличение оттока крови из органа.
Назовите причины общего нарушения кровообращения
— сердечно-сосудистая недостаточность;
— шок, нарушение реологических свойств крови;
— легочные заболевания;
— заболевания печени;
— острые инфекционные заболевания;
— патология гипофиза.
Назовите проявления общего нарушения кровообращения
— изменение минутного объёма крови;
— изменение объёма циркулирующей крови;
— повышение систолического давления;
— повышение диастолического давления.
Назовите причины сосудистой недостаточности
— нарушение вазомоторики;
— тромбоз, эмболия;
— артериосклероз, атеросклероз;
— внутрисосудистый гемолиз;
— ишемия;
— шок.
Назовите структурные изменения в мускатной печени
— хронический венозный застой, гипоксия;
— кровоизлияние, некроз гепатоцитов в центре долек;
— ишемия;
— гемолиз эритроцитов в сосудах.
Назовите клинико-морфологические признаки бурой индурации лёгких
— хронический венозный застой, гипоксия, легочная гипертензия;
— адаптивная перестройка легочных сосудов;
— застой лимфы, плазморрагия;
— диапедезные кровоизлияния, гемосидероз;
— склероз сосудов, пневмосклероз;
— коллапс;
— ателектаз;
— ишемия лёгких;
— плеврит;
— бронхит.
Укажите макро- и микроскопические изменения лёгких при хроническом венозном полнокровии
— увеличение в объёме, уплотнение;
— бурая окраска;
— скопление сидеробластов в альвеолах и межальвеолярных перегородках; — склероз межальвеолярных перегородок;
— ателектаз;
— повышенная возушность;
— дряблое;
— ишемия.
Укажите макро- и микроскопические признаки мускатной печени
— увеличение в объёме, уплотнение;
— круглые края;
— пестрота на разрезе;
— полнокровие, кровоизлияние, некроз гепатоцитов в центре долек;
— уменьшение в объёме;
— дряблость;
— бледно-жёлтая окраска;
— ишемия.
Назовите виды гипоксии
— застойная;
— гипоксемическая;
— анемическая;
— тканевая;
— воспалительная;
— токсическая;
— ангиоспастическая;
— компенсаторная.
Укажите виды внутренних кровоизлияний
— гемоторакс;
— гемоперикардиум;
— гемоперитонеум;
— гемартроз;
— гемоптоэ;
— мелена;
— гематомезис;
— эпистаксис.
Укажите основные разновидности кровоизлияний
— гематома, геморрагическая инфильтрация;
— кровоподтёк;
— экхимозы и петехии;
— мелена;
— гематоракс;
— гемоптоэ.
Назовите болезни, протекающие с геморрагическим диатезом
— гемофилия;
— эссенциальная тромбоцитопения;
— геморрагическая болезнь новорождённых;
— скорбут;
— сахарный диабет;
— ревматизм;
— туберкулёз;
— дифтерия.
Назовите патологические процессы, при которых наблюдается плазморрагия
— гипертоническая болезнь;
— сахарный диабет;
— некоторые инфекции, аллергические реакции;
— некоторые авитаминозы;
— кардиомиопатия;
— цирроз печени.
Укажите характерные особенности крови при истинном стазе
— утрата зернистой структуры, сгущение и однородность крови;
— гемолиз эритроцитов;
— выход плазмы за пределы сосуда, свёртывание крови;
— краевое стояние лейкоцитов;
— лейкодиапедез;
— гиалиноз стенки сосудов.
Назовите осложнения связанные с тромбозом
— тромбобактериальная эмболия;
— инфаркт;
— гангрена;
— разрыв сосуда;
— стаз;
— аневризма.
Укажите основные морфологические признаки тромба
— плотность и сухость;
— тусклая и шероховатая поверхность;
— плотное прикрепление к стенке сосудов;
— эластичность;
— блестящая гладкая поверхность;
— свободно лежит в просвете сосуда.
Укажите благоприятные исходы тромбоза
— организация, васкуляризация, петрификация;
— асептический аутолиз;
— септический аутолиз;
— тромбоэмболия.
Назовите причины воздушной эмболии
— ранение вен шеи;
— зияние вен матки после родов;
— повреждение склерозированного лёгкого;
— наложение пневмоторакса;
— открытые операции на сердце;
— ранение вен малого таза;
— ранение вен нижних коннечностей;
— ранение вен верхних конечностей;
— наложение сосудистой лигатуры;
— повреждение сердца.
Назовите признаки кессонной болезни
— тромбоз сосудов;
— кровоизлияния;
— общая вакатная гиперемия;
— шок;
— венозная гиперемия;
— артериальная коллатеральная гиперемия.
Укажите наиболее опасные последствия тромбоэмболии артерии
— инсульт, инфаркт, гангрена;
— метастазы опухоли;
— гнойные метастазы;
— склероз паренхимы органов;
— шок;
— ДВС-синдром.
Укажите общие морфологические признаки ДВС-синдрома
— гемолиз эритроцитов и фибриновые тромбы в микроциркулятроном русле; — ишемия ткани, микроинфаркты;
— геморрагический диатез, кровотечения;
— венозная гиперемия;
— стазы, лейкоцитарные тромбы;
— лимфоррагия.
Укажите причины кардиогенного шока
— инфаркт миокарда, аритмия;
— тампонада сердца;
— эмболия легочной артерии;
— гемоторакс;
— массивная кровопотеря;
— ожоги;
— диарея;
— краш-синдром.
Назовите основные патологоанатомические признаки шока
— жидкое состояние крови в сосудах;
— тромбгеморрагический синдром;
— циркуляторно-гипоксическое повреждение органов;
— пустые сосуды;
— атрофия паренхимы органов;
— гиалиноз сосудов.
Укажите особенности морфологии анафилактического шока
— преимущественное поражение лёгких с кровоизлияниями, интерстициальным и альвеолярным отёком; — отёк слизистой гортани;
— преимущественное поражение сердца с отёком интерстиция;
— отёк и кровоизлияния в голвоном мозге.
Укажите основные феномены острого воспаления
— сосудистый;
— экссудация;
— хемотаксис;
— образование медиаторов;
— образование кист;
— фагоцитоз;
— макрофагальная реакция;
— инфильтрация лимфоцитами.
Укажите медиаторы, вызывающие расширение сосудов
— гистамин;
— брадикинин;
— простагландин;
— адреналин;
— серотонин;
— лейкотриен.
Назовите медиаторы инициирующие боль
— брадикинин;
— простагландин;
— лейкотриен;
— лимфокин.
Укажите вазоактивные дилататоры, играющие роль в расширении сосудов
— гистамин;
— брадикинин;
— простагландин;
— серотонин;
— лифмокины;
— лейкотриен.
Укажите последовательность выходы клеток из просвета сосуда при остром воспалении
— нейтрофилы;
— моноциты;
— эритроциты;
— эозинофилы.
Укажите особенности серозного экссудата
— содержит 3-8 ед. белка;
— единичные лейкоциты;
— слущенные клетки серозных оболочек; — несодержит белок;
— единичные лимфоциты;
— размноженные клетки.
Укажите локализации серозного воспаления
— мозговые оболочки (менингит);
— серозные оболочки (артрит, плеврит, перикардит, перитонит); — кожа;
— костная ткань;
— мышечная ткань;
— подкожная клетчатка.
Назовите виды катара в зависимости от состава экссудата
— серозный;
— слизистый;
— гнойный;
— грануляционный;
— геморрагический;
— гнилостный.
Укажите наиболее характерные локализации флегмоны — диффузного гнойного воспаления
— по ходу фасций и сухожилий;
— в подкожной клетчатке;
— в межмышечных прослойках;
— в паренхиме органов;
— по ходу Гаверсовых каналов;
— в слизистых оболочках.
Назовите болезни при которых наблюдается геморрагическое воспаление
— чума;
— сибирская язва;
— токсический грипп;
— брюшной тиф;
— амёбиаз;
— крупозная пневмония.
Укажите наиболее характерные группы заболеваний, сопровождающиеся периваскулярным интерстициальным воспалением
— сифилис;
— риккетсиозы;
— вирусные инфекции;
— брюшной тиф;
— язвенный колит;
— сальмонеллёз;
— кандидоз;
— холера.
Укажите виды клеток, составляющие воспалительные инфильтраты при интерстициальном и периваскулярном воспалении
— лимфоциты;
— макрофаги;
— плазмоциты;
— нейтрофилы;
— эозинофилы;
— базофилы.
Укажите болезни для которых характерно гранулематозное воспаление
— туберкулёз;
— саркоидоз;
— лепра;
— сифилис;
— бруцеллёз;
— холера;
— фурункулёз;
— сальмонеллёз;
— танзиллит;
— лейкоз.
Укажите патологические процессы при которых встречаются специфические неинфекционные гранулёмы
— асбестоз;
— силикоз;
— вокруг инородных тел;
— туберкулёз;
— лейкоз;
— лепра.
Укажите признаки гранулёмы при саркоидозе
— отсутствует центральный некроз;
— преобладают эпителиоидные и гигантские многоядерные клетки;
— наклонность к гиалинозу;
— наличие центрального некроза;
— преобладают нейтрофилы и плазмоциты;
— наклонность к кальцинозу.
Укажите признаки гранулёмы-узелка
— клеточное скопление мононуклеаров;
— макрофаги, трансформирующиеся в эпителиоидные клетки;
— расположение клеток в виде вала или частокола;
— наличие гигантских клеток;
— клеточные скопления мононуклеаров и нейтрофилов;
— клеточная дисплазия;
— хаотичное расположение клеток;
— наличие эозинофилов.
Назовите этапы механизма красноты и повышения температуры при воспалении
— расширение капилляров, артериол, венул;
— ускорение кровотока;
— гиперемия;
— дилатация артерий;
— замедление кровотока;
— венозная гиперемия.
Укажите этапы механизма припухлости при воспалении
— повышение сосудистой проницаемости с плазморрагией;
— эммиграция клеток крови;
— образование экссудата;
— образование инфильтрата;
— понижение сосудистой проницаемости;
— образование тромбов;
— некроз паренхимы;
— фиброз.
Укажите основные функции HLA (главный комплекс гистосовместимости)
— контролирует реакцию отторжения;
— способствует взаимодействию лимфоцитов и макрофагов между собой;
— обеспечивает антивирусный цитотоксический эффект Т-киллеров;
— регулирует интенсивность иммунного ответа;
— не связан с реакцией отторжения;
— препятствует взаимодействию лимфоцитов и макрофагов между собой;
— не влияет на цитотоксический эффект Т-киллеров;
— не влияет на интенсивность иммунного ответа.
Назовите группы гомологичных антигенов
— кровь;
— ткани;
— органы;
— опухолевые клетки;
— эмбриональная ткань;
— клетки инфицированные бактериями, вирусами.
Укажите морфологические проявления начальной фазы анафилаксии (5-30 мин)
— дегрануляция тучных клеток;
— спазм гладкой мускулатуры;
— вазодилатация;
— секреция биологически активных веществ;
— релаксация;
— вазоконстрикция.
Назовите морфологические проявления поздней стадии анафилаксии (через 2-8 ч.)
— массивная инфильтрация тканей лейкоцитами;
— повреждение эпителия слизистых оболочек;
— инфильтрация гистиоцитами;
— повреждение стромы.
Укажите варианты механизма развития реакции гиперчувствительности II типа
— цитотоксичность, опосредованная комплементом;
— цитотоксичность, опосредованная антителами;
— дисфункция клеток, опосредованная антителами;
— образование иммунных комплексов;
— отложение иммунного комплекса в тканях;
— воспаление, индуцированное иммунным комплексом.
Назовите этапы патогенеза системной иммунокомплексной болезни
— образование в циркулирующей крови иммунного комплекса;
— отложение иммунного комплекса в тканях;
— воспаление, индуцированно иммунным комплексом;
— цитотоксичность, опосредованная комплементом;
— цитотоксичность, опосредованная антителами;
— дисфункция клеток, опосредованная антителами.
Укажите варианты реакции гиперчувствительности IV типа, в зависимости от механизма
— с участием CD4+ Т-лимфоцитов; — с участием CD8+ Т-лимфоцитов; — без участия Назовите последовательность морфологических изменений в сосудах пересаженного органа при реакции сверхострого отторжения
— артериолит;
— артериит;
— тромбоз;
— стаз;
— гиалиноз стенки сосуда;
— эмболия.
Укажите характерные морфологические признаки острого отторжения трансплантанта
— интерстициальная мононуклеарная инфильтрация ткани;
— васкулит;
— интерстициальная нейтрофильная инфильтрация ткани;
— тромбоз.
Назовите виды возможных иммунных заболеваний с изолированным поражением органов
— хронический активный гепатит;
— первичный билиарный цирроз;
— язвенный колит;
— мембранозный гломерулонефрит;
— атрофический аутоиммунный гастрит;
— аутоиммунная гемолитическая анемия;
— миастения;
— синдром Гудпасчера.
Укажите виды возможных системных аутоиммунных болезней
— дерматомиозит;
— склеродермия;
— узелковый периартериит;
— ревматизм;
— синдром Шегрена;
— СКВ;
— синдром Рейно;
— ревматоидный артрит.
Назовите факторы, играющие важную роль в патогенезе СКВ
— эстрогены, некоторые лекарственные препараты;
— высокий титр циркулирующих антивирусных антител иммунных комплексов; — гиперреактивность В-клеток;
— генетические дефекты Т-хелперов;
— низкая активность Т-супрессоров;
— АКТГ гипофиза;
— низкий титр иммунных комплексов;
— низкая активность В-клеток;
— генетические дефекты Т-киллеров;
— высокая активность Т-супрессоров.
Укажите основные патологические процессы в сердце при СКВ
— бородавчатый эндокардит Либмана-Сакса;
— диффузные очаговые васкулиты в миокарде;
— диффузные депозиты фибриноида в миокарде;
— отложение фибриноида в эндокарде межжелудочковой перегородки;
— гиалиноз стенки сосудов миокарда;
— диффузный склероз миокарда.
Назовите типы морфологических изменений в суставах при ревматоидном артрите
— пролиферация синовиоцитов с образованием палисадных структур;
— гипертрофия ворсинчатое разрастание синовиальной оболочки;
— инфильтрация окружающей ткани лимфоцитами плазмоцитами с образованием периваскулярных муфт и лимфоидных фолликул; — очаговые некрозы;
— локальное отложение фибриноида;
— диффузный склероз;
— диффузное отложение фибриноида;
— инфильтрация нейтрофилами окружающей ткани;
— атрофия синовиальной оболочки;
— жировая дистрофия синовиоцитов.
Укажите органы-мишени поражаемые при склеродермии
— почки;
— сердце;
— кожа;
— желудочно-кишечный тракт;
— костно-мышечный аппарат;
— надпочечники;
— головной мозг;
— селезёнка;
— печень;
— поджелудочная железа.
Назовите наиболее частые исходы узелкового периартериита
— фиброз стенки сосуда;
— ишемический инфаркт в органе;
— аневризма в пораженном участке артерии;
— некроз стенки сосуда;
— кровоизлияния;
— тромбоз.
Укажите характерные морфологические изменения при болезни Вегенера
— некротические васкулиты мелких сосудов в органах, часто в лёгких; — гранулематозный и некротизирующий процессы в дыхательных путях;
— очаговый некротизирующий или диффузный пролиферативный гломерулонефрит; — склероз сосудов лёгких;
— метаплазия слизистой верхних дыхательных путей;
— пиелонефрит.
Назовите морфологические признаки синдрома Ди-Джорджи
— аплазия тимуса;
— аплазия паращитовидной железы;
— пороки развития лица, ушей;
— пороки развития сердца, аорты;
— гиперплазия тимуса;
— гиперплазия паращитовидной железы;
— микроцефалия;
— пороки развития лёгких.
Укажите признаки синдрома Вискотта-Олдрича
— экзема;
— тромбоцитопения;
— развитие рецидивирующих батериальных инфекций и опухолей;
— выраженная лимфопения;
— склеродермия;
— тромбоцитоз;
— лимфоцитоз;
— повышение уровня иммуноглобулинов в сыворотке крови.
Назовите причины гипогаммаглобулинемии при гетерогенных иммунодефицитных состояниях
— неспособность В-лимфоцитов дифференцироваться в плазмоциты;
— отсутствие Т-хелперов;
— избыток Т-супрессоров;
— уменьшение количества Т-супрессоров;
— увеличение количесвта Т-хелперов;
— уменьшение количества В-лимфоцитов. Укажите структуры неспособные к делению
— нейроны;
— кардиомиоциты;
— подоциты;
— гепатоциты.
Назовите основные виды регенерации
— патологическая;
— репаративная;
— физиологическая;
— органная;
— смешанная;
— клеточная.
Назовите основные виды тканей в которых локализуется коллаген 1 типа
— кожа;
— связки и сухожилия;
— роговая оболочка глаза;
— эндокринные железы;
— глия;
— миокард.
Назовите пути регенерации сосудов
— почкование;
— аутогенный;
— имплантационный;
— атипический.
Укажите виды патологической регенерации
— замедленная;
— избыточная;
— атипическая;
— стабильная;
— лабильная;
— смешанная.
Назовите пути по которым распространяются инфекции из первичного очага
— лимфогенный;
— гематогенный;
— интраканаликулярный;
— периневральный;
— контактный;
— периретикулярный;
— периколлагеновый;
— перикапсулярный;
— по слизистым оболочкам;
— невральный.
Укажите основых возбудителей инфекции
— бактерии и вирусы;
— рикетсии и спирохеты;
— микоплазмы и грибы;
— иммунные комплексы и вирусы;
— реагины и микоплазмы;
— бактерии и антигены.
Укажите области тела человека где локализуются бактерии
— кожа;
— полость рта;
— бронхиальное дерево;
— кишечник;
— мочеполовые пути;
— печень;
— почка;
— лёгкое;
— костный мозг;
— селезёнка.
Укажите механизмы повреждения клетки вирусами
— проникновение вируса в клетку хозяина;
— репликация;
— репродукция;
— антигеном вируса.
Укажите основные типы возбудителя гриппа
— А;
— В;
— С;
— Д;
— F;
— Е.
Назовите изменения, происходящие в верхних дыхательных путях при гриппе
— десквамация клеток;
— некроз клеток;
— гиперплазия клеток;
— митоз клеток.
Укажите патологические процессы, возникающие в сердце при гриппе
— эндокардит;
— паренхиматозный миокардит;
— фибринозно-гнойный перикардит;
— ожирение эпикарда;
— пороки клапанов;
— гипертрофия миокарда.
Назовите причины смерти при гриппе
— интоксикация;
— острое набухание головного мозга;
— легочные осложнения;
— инфаркт миокарда;
— лейкоз;
— гиповолемический шок.
Укажите органы, вовлекающиеся в процесс при аденовирусной инфекции
— дыхательные пути;
— конъюнктива глаз;
— лимфоидная ткань зева и гортани;
— желудочно-кишечный тракт;
— печень и желчные пути;
— лимфоидная ткань селезёнки и кишечника. Укажите осложнения аденовирусной инфекции
— отиты;
— синуситы;
— ангины;
— пневмонии;
— гепатиты;
— колит;
— энтерит;
— пиелит.
Укажите характерные структурные изменения при кори
— метаплазия эпителия слизистой в многослойный плоский; — энантема;
— экзантема;
— дисплазия эпителия слизистой бронхов;
— акантоз слизистой рта;
— гиперкератоз кожи.
Укажите источники заражения дифтерией
— больной человек;
— бациллоноситель;
— больные домашние животные;
— водоёмы.
Укажите виды воспаления при дифтерии
— крупозное;
— дифтеритическое;
— гнойно-фибринозная;
— геморрагическая.
Назовите локализацию развития дифтеритического воспаления
— зев и нёбные миндалины;
— голосовые связки и задняя поверхность надгортанника;
— кожа;
— влагалище;
— трахея;
— бронхи;
— альвеолы;
— мозговые оболочки.
Укажите наиболее частые причины смерти при дифтерии
— ранний паралич сердца;
— поздний паралич сердца;
— паралич диафрагмы — остановка дыхания;
— истинный круп (асфиксия);
— отёк лёгких;
— кровотечение из гортани;
— разрыв сердца;
— сепсис.
Укажите стадии дифтерийного крупа
— дисфоническая;
— стенотическая;
— асфиктическая;
— дистоническая;
— дистрофическая;
— стенозирующая.
Укажите пути проникновения возбудителя скарлатины в организм
— воздушно-капельный;
— контактный;
— парентеральный;
— алиментарный.
Укажите основные ткани где развивается первичный скарлатинозный аффект
— нёбные миндалины;
— кожа;
— лёгкие;
— слизистая носа;
— лимфоузлы;
— кишечник.
Укажите пути передачи возбудителя брюшного тифа в организм
— контактный;
— водный;
— пищевой;
— парентеральный;
— воздушно-капельный;
— транспланцентарный.
Укажите стадии изменений в лимфотическом аппарате кишечника при брюшном тифе
— мозговидного набухания;
— некроза;
— образования язв;
— чистые язвы;
— заживление язв;
— фибриноидное набухание;
— фибриноидный некроз;
— гранулематоз;
— перфорация;
— полипоз.
Укажите клетки составляющие брюшнотифозную гранулёму
— макрофаги;
— моноциты;
— гистиоциты;
— ретикулярные клетки;
— лимфобласты;
— лимфоциты;
— плазматические клетки;
— эпителиоидные клетки.
Назовите клинико-анатомические формы сальмонелёза
— гастроинтестинальная;
— генерализованная;
— бактерионосительство;
— гастритическая;
— энтероколитическая;
— тифоидная.
Укажите возможных возбудителей дизентерии
— бактерии рода Шигелла;
— паратифозная бацилла; — синегнойная палочка;
— гемолитический стрептококк;
— стаффилококк;
— вирусы;
— гельминты;
— амёба;
— микобактерии;
— микоплазмы.
Назовите отделы желудочно-кишечного тракта чаще страдающие при дизентерии
— прямая кишка;
— сигмовидная кишка;
— нисходящая кишка;
— поперечно-ободочная кишка;
— желудок;
— 12-перстная кишка;
— тощая кишка;
— тонкая кишка.
Укажите возможные осложнения дизентерии
— перитонит;
— инвагинация кишечника;
— пиелонефрит;
— токсический гепатит;
— асцит;
— плеврит;
— миокардит;
— перикардит.
Укажите микроскопические изменения тонкого кишечника при холерном алгиде
— вакуольная дистрофия энтероцитов;
— инфильтрация слизистой мононуклеарами;
— потеря микроворсинок;
— десквамация энтероцитов;
— гиперплазия энтероцитов;
— метаплазия энтероцитов;
— дисплазия энтероцитов;
— лимфоидная гиперплазия.
Укажите виды специфических осложнений холеры
— холерный тифоид;
— постхолерная уремия;
— пневмонии;
— абсцессы и флегмоны.
Укажите возможные причины смерти при холере
— обезвоживание;
— кома;
— уремия;
— интоксикация;
— анафилактический шок;
— анемия;
— печёночная недостаточность;
— сепсис.
Укажите группы носителей чумы
— грызуны;
— верблюды;
— кошки;
— овцы;
— коровы;
— свиньи.
Укажите пути заражения чумой
— трансмиссивный;
— контактный;
— алиментарный;
— аспирационный;
— парентеральнай;
— трансплацентарный;
— периневральный;
— интраканаликулярный.
Укажите источники заражения сибирской язвы
— домашний скот;
— дикие копытные животные;
— птицы;
— грызуны.
Укажите формы туберкулёза
— первичный;
— гематогенный;
— вторичный;
— повторный;
— лимфогенный;
— латентный.
Назовите клетки учавствующие в построении туберкулёзной гранулёмы
— эпителиоидные;
— гигантские многоядерные;
— лимфоидные;
— ретикулярные;
— моноциты;
— сегментоядерные лейкоциты.
Укажите компоненты первичного туберкулёзного комплекса
— первичный аффект;
— специфический лимфангит;
— специфический лимфаденит;
— первичная каверна;
— перифокальное воспаление;
— гнойный лимфаденит.
Укажите легочные осложнения вторичного туберкулёза
— кровотечение из каверны;
— разрыв каверны;
— эмпиема плевры;
— казеозная пневмония.
Назовите периоды развития сифилиса
— первичный;
— вторичный;
— третичный;
— латентный;
— септический;
— повторный.
Укажите компоненты первичного сифилитического комплекса
— твёрдый шанкр;
— лимфаденит регионарных лимфоузлов;
— перифокальный дерматит;
— мягкий шанкр.
Укажите структурные особенности сифилид
— отёк и рыхлость эпидермиса;
— гиперемия тканей;
— лимфоидноплазматическая инфильтрация;
— наличие трепонем;
— казеозный некроз;
— ретикулярная инфильтрация; — ишемия ткани;
— гиперкератоз.
Укажите места локализации при кандидозе
— кожа;
— пищеварительный тракт;
— респираторная система;
— мочеполовая система;
— сердечно-сосудистая система;
— система кроветворения;
— костно-мышечная система;
— нервная система.
Укажите компоненты типичные для плёнчатых наложений в гортани при кандидозе
— преплетающиеся нити псевдомицелия;
— дрожжеподобные клетки;
— слущенный эпителий;
— нейтрофилы;
— фибриновый налёт;
— споры;
— метаплазия эпителия;
— плазмоциты.
Укажите характерные изменения в кишечнике при кандидозе
— геморрагически-некротический энтерит или энтероколит; — перфорация стенки;
— кандидозный перитонит;
— перигастрит;
— флегомна желудка;
— язвенный гастрит.
Укажите осложнения актиномикоза
— рубцовая деформация поражённого органа;
— амилоидоз внутренних органов;
— развитие опухоли в очаге поражения;
— образование свищей;
— гнойное расплавление;
— кровотечения;
— лимфостаз;
— слоновость.
Назовите клинико-морфологические особенности актиномикоза
— поражение всех органов;
— образование гранулём;
-распространение актиномикотических инфильтратов по жировой клетчатке и соединительнотканным прослойкам; — избирательное поражение кожи;
— интерстициальное воспаление;
— распространение по лимфо- и кровососудам. Укажите типы легочного аспергеллёза
— негнойный;
— гнойный;
— мицетома;
— фибринозный;
— интерстициальный;
— геморрагический.
Укажите процессы, паралельно возникающие, вследствии разрушения эритроцитов при малярии
— прогрессирующая анемия;
— меланемия с меланозом;
— желтуха;
— порфирия.
Укажите органы наиболее часто поражаемые при малярии
— селезёнка;
— печень;
— костный мозг;
— сердце;
— сосуды;
— желудок.
Назовите основные структурные изменения в селезёнке при малярии
— острое и сильное кровонаполнение с возможным надрывом или разрывом органа;
— инфаркт;
— разрастание фиброретикулярной ткани;
— меланоз;
— абсцедирование;
— гранулематоз;
— аплазия лимфоузлов;
— ишемия синусов.
Укажите основные структурные изменения в печени при малярии
— дистрофия и некробиоз гепатоцитов;
— полнокровие;
— гиперплазия клеток Купфера;
— гепатомегалия;
— гиперплазия гепатоцитов;
— ишемия синусов;
— сморщивание органов;
— гиперплазия желчных протоков.
Назовите наиболее характерные изменения в головном мозге при тропической малярии
— дымчатая окраска ткани;
— набухание вещества, сглаженность и уплощение извилин;
— мелкие кровоизлияния, паразитарные стазы;
— гранулема Дюрка;
— розовая окраска ткани;
— склероз оболочки;
— гиалиновые тромбы в МЦР;
— микроабсцессы.
Укажите характерные клинико-анатомические изменения при амёбиазе
— преимущественная локализацция процесса в области слепой кишки;
— гноящиеся амёбные язвы;
— гангренозные изменения в стенке кишки;
— локализацция в прямой кишшке;
— гранулематозный колит с исходом в склероз;
— серозно-геморрагический колит.
Укажите осложнения висцерального лейшманиоза
— пиодермия;
— бронхопневмония;
— ангина;
— энтерит, энтероколит;
— реактивный гепатит;
— пиелонефрти;
— миокардит;
— перикардит.
Назовите характерные особенности сепсиса
— полиэтиологическое заболевание;
— не является заразной болезнью;
— не вызывает специфических общих и местных изменений;
— не вырабатывается иммунитет и преобладает гиперергическая реакция;
— вызывается определённым инфектом;
— острозаразная болезнь;
— характерны специффические местные изменения;
— вырабатывается иммунитет.
Укажите процессы связанные с распространением инфекции при сепсисе
— лифангит;
— лимфаденит;
— иммунодефицит;
— лихорадка.
Назовите макро- и микроскопические изменения при септицемии
— отсутствие септического очага;
— геморрагический синдром, желтушность склер и кожи;
— интерстициально воспаление в паренхиматозных органах;
— аллергические васкулиты;
— наличие гнойного очага;
— ишемия;
— гранулематоз;
— метастатические гнойнички.
Укажите характерные морфологические изменения в органах при сепсисе
— жидкая кровь, ранний гемолиз и имбибиция интимы сосуда;
— селезёнка увеличена, дряблая с обильным соскобом;
— дистрофические и воспалительные процессы в паренхиматозных органах;
— надпочечники — набухание коркового слоя, серая окраска его, кровоизлияния в мозговое вещество; — густая тёмная кровь;
— сморщивание селезёнки;
— метапластические изменения в слизистых оболчках;
— гипоплазия надпочечников с кровоизлияними.
Назовите основные полигенные болезни
— диабет;
— гипертензия;
— подагра;
— шизофрения;
— маниакально-депрессивный синдром; — несахарное мочеизнуриение;
— гипотензия;
— ревматоидный артрит;
— болезнь Альцгеймера;
— белая горячка.
Указать основные механизмы ферментопатии
— полное отсутствие синтеза фермента;
— нарушение последовательности аминокислот в молекуле фермента;
— отсутствие или неправильный синтез кофермента соответствующего фермента;
— избыточный синтез фермента;
— выпадение аминокислот в молекуле фермента;
— избыточный синтез кофермента.
Назовите наиболее часто всречающиеся болезни с аутосомно-доминантным типом наследования
— болезнь Марфана;
— семейная гиперхолестеринемия;
— нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена);
— болезнь Пика;
— семейный папилломатоз;
— язвенный колит.
Укажите патогномоничные признаки болезни Марфана
— поражение скелета;
— поражение глаз;
— поражение сердечно-сосудистой системы;
— поражение мышц;
— поражение внутреннего уха;
— поражение ЖКТ.
Назовите основные патогенетические факторы развития семейной гиперхолестеринемии
— генетически детерминированное отсутствие медиаторов-рецепторов, связывающих липопротеиды низкой плотности (ЛНП);
— снижение переноса ЛНП в клетки;
— снижение катаболизма ЛНП с накоплением их в плазме;
— повышение синтеза ЛНП;
— избыточное образование медиаторов рецепторов;
— усиление переноса ЛНП в клетки;
— усиление катаболизма ЛНП с уменьшением их в плазме крови;
— снижение синтеза ЛПН.
Назовите формы нейрофиброматоза в зависимости от локализации процесса
— очаговая;
— центральная;
— периферическая;
— диффузная;
— узловая;
— проксимальная.
Укажите наиболее часто встречающиеся болезни с аутосомно-рецессивным типом наследования
— кистозный фиброз;
— фенилкетонурия;
— галактоземия;
— альбинизм;
— болезнь Вильсона;
— болезнь Марфана;
— болезнь Шерешевского-Тернера;
— семейная гиперхолестеринемия;
— множественный нейрофиброматоз;
— болезнь Гоше.
Какие основные морфологические признаки муковисцедоза
— секреция и накопление вязкой слизи;
— расширение протоков;
— образование кист;
— атрофия ткани железы;
— стеноз протоков;
— снижение секреции слизи;
— формирование очаговых пролифератов;
— гипертрофия железистых канальцев.
Укажите клинические признаки фенилкетонурии
— высокий уровень фенилаланина — до 15-20 мг/100м (в норме — 5 мг/100 м. )крови;
— тяжёлое слабоумие (имбецильность или идиотия);
— отставание в физическом развитии;
— гиперрефлексия;
— непроизвольные движения;
— низкий уровень фенилаланина;
— шизофрения;
— нормальное физическое развитие;
— гипорефлексия;
— ригидность движений.
Назовите морфологические признаки фенилкетонурии
— уменьшение массы мозга;
— образование очагов демиелинизации;
— незначительный глиоз;
— снижение количества меланоцитов в коже;
— экзематозные изменения кожи;
— увеличение массы мозга;
— отсутствие демиелинизации;
— выраженный глиоз;
— увеличение количества меланоцитов в коже;
— пигментация кожи.
Укажите основные клинико-анатомические признаки галактоземии, возникающей вследствие дефицита ферментов расщепляющих галактозу
— прогрессирующая гепатомегалия;
— цирроз печени с асцитом;
— катаракта;
— задержка психомоторного развития;
— прогрессирующая атрофия;
— жировой гепатоз печени;
— ретинопатия;
— задержка физического развития.
Какие основные микроскопические признаки существуют при галактоземии
— чрезмерная гидратация и нарушение баланса электролитов в хрусталике;
— уменьшение числа нейронов, отёк и глиоз в центральной нервной системе;
— жировая дистрофия печени с переходом в цирроз;
— чрезмерная дегидратация хрусталика;
— увеличение числа нейронов и отсутствие глиоза;
— баллонная дистрофия печени.
Указать основные макро- и микроскопические изменения в печени при болезни Вильсона
— жировая дистрофия печеночных клеток;
— накопление гликогена в ядрах;
— некроз гепатоцитов;
— накопление меди в лизосомах клеток печени;
— атрофический цирроз;
— баллонная дистрофия печеночных клеток;
— исчезновение гликогена из ядер;
— увеличение числа двуядерных клеток;
— исчезновение меди из лизосом;
— крупноузловой цирроз.
Назовите основные ангиотоксические изменения в головном мозге при болезни Вильсона
— атония мелких сосудов;
— стазы;
— распространённый периваскулярный отёк;
— геморрагии;
— гипертонус мелких сосудов;
— тромбоз;
— перинейрональный оток;
— диапедезные крововизляния.
Укажите структурные особенности клеток Гоше, образующихся из фагоцитирующих мононуклеаров при накоплении в них глюкоцереброзидов
— крупные размеры;
— округлая форма;
— светло-серый цвет объёмной цитоплазмы;
— характерная фириллярная исчерченность в цитоплазме;
— интенсивное окрашивание цитоплазмы клеток реактивом Шиффа;
— мелкие размеры;
— полигональная форма;
— тёмно-синий цвет цитоплазмы;
— глыбчатость цитоплазмы;
— отрицательная Шик- реакция цитоплазмы.
Укажите основные органы, в которых наблюдается скопление клеток Гоше
— селезёнка;
— печень;
— костный мозг; — надпочечники; — лёгкие;
— лимфоузлы;
— почки;
— миокард;
— щитовидная железа;
— желудок.
Назовите основные анатомические признаки поражения селезёнки при болезни Гоше
— увеличение селезёнки;
— бугристая поверхность;
— ангиокавернозные очаги на разрезе;
— кирпичный или шоколадный цвет селезёнки;
— уменьшение селезёнки;
— гладкая поверхность;
— на разрезе очаги слизистой ткани;
— серый цвет селезёнки.
Назовите синдромы, связанные с белковой недостаточностью
— квашиоркор;
— маразм;
— рахит;
— бери-бери.
Укажите клинико-анатомические признаки квашиоркора
— желудочно-кишечные растройства;
— увеличение живота и гепатомегалия;
— анемия;
— лимфопения;
— лимфоцитоз;
— гепатаргия;
— спленомегалия;
— уремия.
Назовите клинико-анатомические проявления маразма у детей
— задержка роста и развития;
— анемия;
— атрофия органов и тканей;
— гиперплазия тимуса;
— ожирение;
— гиперплазия лимфоузлов.
Укажите причины эндогенной витаминной недостаточности
— глистные инвазии;
— злокачественные опухоли;
— эндокринные нарушения;
— лейкозы;
— вирусные инфекции;
— тимомегалия;
— патология ЦНС;
— патология ВНС.
Назовите клинико-анатомические признаки гиповитаминоза А
— куриная слепота;
— ксерофтальмия;
— метаплазия эпителия слизистых оболочек;
— фолликулярный гиперкератоз кожи;
— гепатомегалия;
— нарушение функции печени;
— ожирение;
— уменьшение содержания фосфатов в организме.
Назовите характерные признаки цинги
— слабость стенки сосудов;
— нарушение синтеза остеоида;
— медленное заживление ран;
— образование камней в мочевыводящих путях;
— перегрузка организма железом;
— остеомаляция.
Назовите основные синдромы вибрационой болезни
— ангиоспастический;
— гипоталамический;
— ангиодистонический;
— вестибулярный;
— гипофизарный;
— периферический;
— центральный;
— вегетативный.
Укажите клинико-анатомические изменения при кессонной болезни
— крепитация кожи и внутренних органов;
— жидкая кровь;
— мраморная кожа;
— выраженное трупное окоченение;
— густая тёмная кровь;
— акроцианоз;
— язвенно-некротические изменения ЖКТ;
— гиперемия органов.
Укажите патологические процессы, развивающиеся при лучевой болезни
— эритема;
— отек;
— плоскоклеточный рак;
— гиперкератоз;
— ишемия;
— цианоз.
Назовите отдалённые патологические процессы, развивающиеся в половых органах при лучевой болезни
— семинома;
— дисгерминома;
— гранулёзно-клеточный рак;
— атрофия;
— гиперплазия;
— поликистоз.
Назовите характерные особенности опухолей
— патологическое и избыточное разрастание тканей, некоординируемое организмом; — безграничное размножение качественно изменившихся клеток;
— размножение клеток для восстановления повреждённой ткани;
— гиперплазия клеток связанная с воздействием гормонов.
Какие из нижеуказанных патологических процессов, относятся к предопухолевым
— персистирующая пролиферация клеток при патологической регенерации;
— гиперпластическая и диспластическая пролиферация;
— хронический атрофический гастрит;
— хронический язвенный колит;
— хронический гипертрофический гастрит;
— истинная эрозия шейки матки;
— леймиома матки;
— кистозная гиперплазия эндометрия.
Укажите факторы, имеющие значение в радиационном канцерогенезе
— солнечные лучи;
— рентгеновские лучи;
— химические вещества;
— электроэнергия.
Назовите основные виды опухолей человека вызываемых РНК — вирусами
— Т-клеточные лейкозы;
— рак молочной железы;
— лейкемия;
— лимфомы;
— рак шейки матки;
— рак кожи;
— глиобластома;
— невринома.
Назовите клинико-анатомические особенности доброкачественных опухолей
— тканевой атипизм;
— медленный и экспансивный рост;
— инкапсуляция;
— метастазирование;
— рецидивы;
— имплантация клеток.
Укажите клинико-анатомические особенности злокачественных опухолей
— тканевой и клеточный атипизм;
— незрелость и недифференцированность опухолевых клеток;
— инфильтрирующий рост с деструкцией окружающей ткани;
— отсутствие клеток с атипизмом;
— отсутствие патологических митозов в клетках;
— отсутствие токсического влияния на организм.
Какие клинико-анатомические особенности промежуточных опухолей существуют
— не дают метастазов;
— обладают местным деструирующим ростом;
— способны к гематогенному метастазироваанию;
— способны к имплантации.
Назовите структурные особенности недифференцированных (анапластических) клеток
— полиморфизм;
— гиперхромия и вариабельность ядер по форме и величине;
— крупные размеры ядрышек;
— большое число митозов, в том числе и атипичных;
— гипохромия ядер;
— мономорфность;
— отсутствие ядрышка;
— отсутствие митозов.
Назовите субмикроскопические признаки недиффиренцированных опухолевых клеток
— концентрация глыбок хроматина под ядерной оболочкой;
— упрощение строения шероховатого эндоплазматического ретикулума;
— увеличение числа свободных рибосом;
— полиморфизм митохондрий;
— образование псевдомиелиновых структур;
— гиперплазия митохондрий;
— гипертрофия комплекса Гольджи;
— появление секреторных гранул.
Укажите наиболее частые локализации лейомиомы
— матка;
— кожа;
— органы желудочно-кишечного тракта;
— забрюшинная клетчатка;
— легкие;
— печень;
— селезёнка;
— щитовидная железа.
Какие макро- и микроскопические признаки рабдомиомы существуют
— имеет вид узелка с максимальным диаметром до 10 см;
— отличается серовато-белым цветом;
— состоит из полиморфных клеток, имеющих форму или мышечного волокна или крупных веретенообразных клеток с одним светлым ядром (миобласты); — имеет вид цветной капусты;
— состоит из мономорфных клеток;
— отличается пёстрым видом.
Назовите макро- и микроскопические признаки рабдомиосаркомы
— имеет вид узла до 20 см. в диаметре;
— консистенция мягкая;
— на разрезе определяются очаги кровоизлияний, некрозы;
— имеет вид полипа;
— консистенция плотная;
— отсутствуют очаги некроза и кровоизлияний.
Укажите структурные особенности капиллярной гемангиомы
— клубок плотно расположенных капилляров с циркулирующей кровью;
— скудная строма;
— имеет вид узла с гладкой или бугристой поверхностью;
— размеры опухоли от нескольких мм. до нескольких см.;
— единичные капилляры;
— строма выражена плотно;
— имеет вид полипа;
— поверхность напоминает цветную капусту.
Назовите структурные особенности гломус-ангиомы, опухоли возникающей из изменненых гладкомышечных клеток (нервно-сосудистых гломусов)
— имеет вид узелка красновато-голубого цвета до 5 мм. в диаметре;
— располагается в глубине дермы;
— имеет округлую форму и плотную консистенцию;
— располагается на поверхности слизистых оболочек;
— имеет мягкую консистенцию;
— клетки содержат меланин.
Назовите основные процессы в саркоме Капоши, определяемые микроскопически
— пролиферация эндотелиальных клеток в виде клеточных пластов или в виде формирования новых сосудов;
— экстраваскулярные геморрагии с отложением гемосидерина;
— анапластическая пролиферация фибробластов;
— воспалительная реакция, напоминающая гранулёму;
— лимфогистиоцитарные инфильтраты;
— некротические васкулиты;
— стаз;
— тромбоз.
Укажите основные виды опухолей из хрящевой ткани
— остеохондрома;
— энхондрома;
— хондросаркома;
— фиброзная дисплазия;
— агрессивный фиброматоз;
— периостальная саркома.
Какие клинические признаки хондросаркомы отличают ее от остеосаркомы
— встречается в более позднем возрасте;
— отличается относительно медленным ростом;
— прогноз более благоприятный;
— чаще поражаются кости таза затем бедренные кости, рёбра;
— образование кости наблюдается в пределах хряща, в результате оссификации энхондромы; — встречается в молодом возрасте;
— характеризуется быстрым ростом;
— прогноз неблагоприятный;
— чаще поражаются кости черепа;
— выходит за пределы хряща.
Укажите структурные особенности хондросаркомы
— имеет форму нечетко ограниченного узла;
— консистенция плотноэластическая или костной плотности;
— на разрезе имеет вид голубовато-белой полупрозрачной массы с жёлтыми очагами некрозов, пестрыми участками кровоизлияний и зонами обызствления; — выраженный полиморфизм клеток;
— атипичные метозы;
— не имеет чётких границ;
— мягкая консистенция;
— на разрезе белая окраска;
— клетки мономорфны;
— патологические митозы отсутствуют.
Укажите структурные особенности галоневуса (болезнь Саттона)
— имеет вид узелка красно-коричневого цвета;
— округлой или овальной формы диаметром до 4-5 см.;
— слегка возвышается над кожей;
— узелок окружен ободком светлой депигментированной кожи;
— белого цвета;
— удлинённой формы диаметром до 1 см.;
— не возвышается над кожей;
— узелок окружён ободком гиперпигментированной кожи.
Укажите структруные особенности голубого невуса
— не возвышается над кожей;
— имеет гладкую поверхность и четкие границы;
— диаметр от 4 мм. до 2-х см.;
— цвет варьирует от голубовато-серого до темно-синего;
— невусные клетки отличаются веретенообразной формы и располагаются глубоко в дерме;
— возвышается над кожей;
— имеет мелкозернистую поверхность и нечёткие контуры;
— диаметр до 0,5 см.;
— цвет варьирует от розового до красного;
— невусные клекти отличаются округлой формой и располагаются внутридермально.
Укажите структурные особенности диспластического невуса
— по внешнему виду напоминает меланому;
— цвет- от розового до темно-коричневого;
— появление митозов в клетках;
— увеличение в невусных клетках содержания меланина;
— напоминает простой невус;
— цвет от белого до серого;
— отсутствие митозов в клетке;
— снижение в невусных клетках содержания меланина.
Укажите характерные изменения при острой постгеморрагической анемии
— повышение активности костного мозга;
— превращение жёлтого костного мозга эпифизов трубчатых костей в красный;
— появление очагов экстрамедуллярного и кроветворения в селезёнке, лимфоузлах, в слизистых и серозных оболочках; — уменьшение селезёнки в размерах;
— превращение жёлтого костного мозга в пиоидный;
— снижение активности костного мозга.
Назовите характерные особенности гемолитической анемии
— увеличение скорости деструкции эритроцитов;
— усиленный эритропоэз в костном мозге;
— появление экстрамедуллярного гемопоэза в печени и селезёнке;
— накопление в организме продуктов распада эритроцитов;
— отсутствие экстрамедуллярных очагов гемопоэза;
— низкая активность эритроцитов;
— высокая утилизация продуктов распада эритроццитов;
— низкая скорость деструкции эритроцитов.
Укажите основыне причины интраваскулярного гемолиза
— механическая травма эритроцитов;
— переливание несовместимой крови;
— пароксизмальная ночная гемоглобинурия;
— интоксикая;
— переливание кровезаменителей;
— билирубинемия.
Назовите основные признаки экстраваскулярного гемолиза
— фагоцитоз эритроцитов макрофагами;
— спленомегалия;
— избыточное накопление железа в тканях;
— развитие местного и общего гемосидероза;
— развитие желтухи вследствии образования желчных камней;
— низкая концентрация билирубина;
— отсутствие гемосидероза;
— не усваяемость железа в тканях;
— атрофия селезёнки;
— механическая травма эритроцитов.
Укажите виды гемолитической анемии иммунной природы
— изоиммунная пострансфузионная гемолитическая болезнь новорожденных;
— аутоиммунная идиопатическая анемия;
— анемия, обусловленная лекарственными препаратами;
— сфероцитоз;
— серповидноклеточная;
— талассемия.
Назовите основыне структурные изменения при отёчной форме гемолитической болезни новорождённых (ГБН)
— значительные отёки;
— мацерация кожи с петехиальными кровоизлияниями;
— увеличение в размерах сердца, печени селезёнки;
— эмбриональная дольчатость почек;
— атрофия вилочковой железы;
— гиперплазия тимуса;
— кистоз почек;
— атрофия сердца, печени селезёнки;
— экзема;
— незначительная пастозность.
Укажите основные виды наследственных гемолитических анемий
— наследственный сфероцитоз;
— серповидно-клеточная анемия;
— талассемия;
— чистая аплазия эритроцитов;
— дефекты в синтезе гемоглобина;
— апластическая анемия.
Назовите характерные морфоизменения при серповидноклеточной анемии
— гипоксемическая жировая дистрофия сердца, печени извитых канальцев почек; — гиперплзаия клеток костного мозга с резорбцией кости;
— тромбозы сосудов во всех органах с развитием инфарктов;
— легочное сердце;
— гипертрофия левого желудочка;
— венозная гиперемия в органах;
— дисплазия костного мозга и костей;
— зернистая дистрофия печени , почек, сердца.
Укажите формы анемии связанной с нарушением пролиферации и созревания эритроцитов
— дефект в синтезе ДНК, дефицит или снижение утилизации вит. В12 и фолиевой к-ты; — дефекты в синтезе гемоглобина;
— анемия неизвестного происхождения;
— анемия при почечной недостаточности;
— чистая аплазия эритроцитов;
— апластическая анемия.
Назовите причины эндогенной недостаточности железа
— повышенный расход железа в период роста в организме;
— повышенная потребность организма в железе;
— нарушение всасывания железа в желудочно-кишечном тракте;
— снижение сождержания циркулирующего железа в крови;
— уменьшение запасов железа;
— снижение гемоглобинизации эритроцитов.
Укажите основные изменения в организме при железодефицитной анемии
— преобладание нормобластов в костном мозге;
— анемическая гипоксия;
— атрофический гастрит в сочетании с атрофическим глоситом, гингивитом; — гиперпластический гастрит;
— ишемическая гипоксия;
— дефицит нормобластов в костном мозге.
Назовите основные клинические проявления железодефицитной анемии
— бледность кожи и слизистых оболочек;
— слабость и повышенная утомляемость;
— дисфагия пищевода при синдроме Пламмера-Винсона;
— микроцитоз;
— низкий уровень железа в плазме;
— высокий уровень железа в плазме;
— макроцитоз;
— стеноз пищевода;
— неврастения;
— цианоз лица.
Укажите основные признаки мегалобластической анемии
— появление в костном мозге мегалобластов;
— появление крупных эритроцитов в периферической крови;
— поражение всех трёх ростков кроветворения;
— увеличение количества промиелоцитов в крови;
— увеличение ретикулоцитов в крови;
— поражение в большей степени тромбоцитопоэза.
Назовите патологические процессы, развивающиеся при пернициозной анемии
— появление в крови макроцитов и гиперсегментированных гранулоцитов;
— атрофический глоссит и гастрит;
— демиелинизаация задних и боковых столбов спинного мозга и периферических нервов;
— гемолиз гемосидероз в печени селезёнке костном мозге;
— появление в крови большого количества мегакариобластов и палочкоядерных нейтрофилов; — некротическая ангина;
— пролиферация нейроглии;
— бурая индурация печени.
Укажите основные отличительные особенности нодулярной лимфомы
— развивается в более старшем возрасте;
— в одинаковой степени поражает мужчин и женщин;
— имеет более благоприятный прогноз;
— развивается в детском возрасте;
— преимущественно у мужчин;
— наиболее агрессивный.
Назовите особенности хорошо дифференцированной лимфоцитарной лимфомы
— возникает в результате опухолевой трансформации В- клеток;
— опухолевые лимфоциты по строению не отличаются от обычных;
— редко поражается лимфоидная ткань, располагающаяся вне лимфатических узлов; — опухолевая трансформация Т-клеток;
— полиморфизм лимфоцитов;
— обязательное поражение лимфоидной ткани внутренних органов.
Укажите отличительные черты гистиоцитарной лимфомы
— возникает из В- клеток и из Т- клеток (15%; 60%);
— относится к числу агрессивных опухолей;
— возникает вне лимфатических узлов;
— возникает только из В-клеток;
— только в лимфоузлах;
— умеренно злокачественный.
Назовите отличительные особенности лимфомы Беркитта
— носит эндемический характер;
— поражает главным образом детей и юношей;
— возникает чаще из В- клеток, реже из Т- клеток;
— характерны высокий митотический индекс, некрозы клеток;
— повсеместное распространение;
— возникает в любом возрасте;
— возникает чаще из Т-клеток;
— выражен клеточный полиморфизм, мало митозов.
Укажите клинические признаки болезни Ходжкина, отличающие ее от лимфомы
— изолированное поражение лимфатического узла;
— редкое вовлечение в процесс лимфоидной ткани, расположенной вне лимфатического узла;
— необъяснимая потеря веса;
— диффузное поражение лимфоузлов;
— полицитемия;
— увеличение веса.
Назовите характерные клинико-анатомические признаки острых лейкозов
— отличаются отсутствием зрелых клеток и накоплением прекурсоров лейкоцитов;
— характеризуются нарушением дифференцировки прекурсоров лейкоцитов в зрелые функционально полноценные гранулоциты;
— клиника острых лейкозов характеризуется анемией, агранулоцитозом и тромбоцитопенией;
— пролиферирует все формы лейкоцитов;
— дифференцировка прекурсоров не нарушена;
— анемия, тромбоцитоз.
Укажите характерные признаки острых лейкозов
— кровотечения, связанные с тромбоцитопенией;
— гепатоспленомегалия и лимфаденопатия;
— развитие ДВС -синдрома;
— увеличение в периферической крови числа белых кровянных телец как зрелых, так и незрелых (от 10,0 до 100,0 х 109/л); — полицитемия;
— жировое замещение лимфоузлов;
— фиброз селезёнки и печени;
— в периферической крови увеличение незрелых клеток.
Назовите отличительные особенности хронического миелоидного лейкоза
— наличие в лейкозных клетках филадельфийской хромосомы;
— наличие зрелых клеток в периферической крови;
— полное отсутствие щелочной фосфатазы в гранулоцитах;
— увеличение базофилов в крови (до 100,0 . 109/л );
— источник развития В-клетки;
— отсутствие зрелых клеток в крови;
— наличие щелочной фосфатазы;
— уменьшение базофилов в крови.
Укажите основные структурные изменения в костном мозге при лейкозах
— вариабельность цвета от красно-бурого до серо-белого (гноевидный, пиоидный костный мозг); — появление лейкозной инфильтрации и в надкостнице;
— рассасывание костной ткани по типу гладкой резорбции;
— окраска костного мозга постоянно ярко-красная;
— блестящий, лакированный;
— остеофиброз.
Назовите основные вторичные изменения при лейкозах
— панцитопения и геморрагический диатез;
— некротический гингивит и гангренозный тонзилит;
— развитие оппортунистических инфекций;
— панцитопения;
— гиперплазия паренхиматозных клеток и внутренних органов;
— развитие специфических инфекций.
Укажите характерные изменения при полицитемии
— выраженное полнокровие органов и тканей;
— сосудистые осложнения (инфаркты, тромбозы);
— кровотечения, чаще возникающие в желудочно-кишечном тракте;
— интенсивная пролиферация всех элементов эритроидного ряда;
— ишемия органов и тканей;
— атрофия паренхиматозных органов и лимфоузлов;
— кровоизлияния в коже;
— пролиферация клеток всех ростков крови.
Назовите характерные особенности множественной миеломы
— возникает в результате пролиферации клона опухолевых плазматических клеток в костном мозге; — развитие множественных очагов лизиса в костях скелета и черепа (пазушное рассасывание);
— появление в крови иммуноглобулина G (60%) и А (25%);
— пролифферация клеток миелоидного ряда;
— «лейкемический провал» в крови;
— в крови преимущественно иммуноглобулины M и G.
Укажите основные клинические признаки миеломной болезни
— появление болей в костях;
— анемия в связи с замещением костного мозга плазмоцитомой; — предрасположенность к инфекциям;
— почечная недостаточность (миеломный нефроз);
— амилоидоз;
— мышечно-суставные боли;
— лейкоцитоз;
— развитие специфической инфекции;
— надпочечниковая недостаточность;
— остеофиброз.
Назовите характерные признаки геморрагий, связанных с повышенной хрупкостью сосудов
— нормальное число тромбоцитов;
— нормальное время кровотечения;
— нормальное время свёртывания;
— тромбоцитопения;
— пролонгированное время кровотечения;
— удлинённое время свёртывания.
Укажите характерные особенности инфекционного мононуклеоза
— причина заболевания лимфотропный вирус Эпштейна -Барра;
— поражает подростков и молодых людей;
— имеет доброкачественное течение;
— в периферической крови абсолютный лимфоцитоз;
— причина заболевания — вирус герпеса;
— развивается исключительно у взрослых;
— имеет злокачественное течение;
— в крови лимфоцитопения.
Назовите отличительные признаки эозинофильной гранулемы
— скопление клеток Лангерганса в полости костного мозга;
— наиболее частое поражение костей черепа, ребер, позвоночника;
— появление в составе гранулемы лимфоцитов, плазмоцитов, нейтрофилов;
— злокачественное течение у взрослых;
— наиболее часто поражаются внутренние органы;
— в составе гранулемы — эпителиоидные и гигантские многоядерные клетки, клетки Лангерганса. Укажите характерные особенности атеросклероза
хроническое заболевание;
— проявляется клинически во второй половине жизни человека;
— нарушение гемодинамики;
— липидная инфильтрация интимы артерий;
— образование атеросклеротических бляшек в стенке сосуда;
— развивается остро;
— проявляется у молодых людей;
— диапедез;
— отложение гликогена в интиме артерий;
— образование аневризмы.
Назовите наиболее важные факторы риска в механизме развития атеросклероза
— гиперхолестеринемия;
— гипертензия;
— курение;
— сахарный диабет;
— гипергликемия;
— ишемия;
— ожирение;
— несахарный диабет.
Укажите звенья в механизме повреждающего действия ЛПН (липопротеиды низкой плотности) при развитии атеросклероза
— ЛНП подвергаются действию свободных радикалов (т.е. перекисное окисление) при контакте моноцитов и эндотелия;
— ЛНП подвергнутые перекисному окислению токсичные для эндотелия и повреждают его;
— окисленные ЛНП способствуют хемотаксису моноцитов в зону повреждения эндотелия, иммобилизации макрофагов;
— окисленные ЛНП быстрее других липидов поглощаются макрофагами и гладкомышечными клетками;
— перекисное окисление ЛПН без участия моноцитов и эндотелия;
— альфа-протеиды при перекисном окислении повреждают эндотелий;
— окисленные альфа протеиды способствуют иммболизации макрофагов;
— альфа-протеиды быстро усваиваются гладкомышечными клетками.
Назовите макроскопические признаки классической атеросклеротической бляшки
— плотное образование овальной или неправильной формы, располагающееся в интиме сосуда;
— цвет белый или беловато-желтый;
— снижает эластичность средней оболочки сосуда;
— придает бугристый вид поверхности сосуда и суживает его просвет;
— располагается в адвентиции сосуда;
— цвет серый;
— повышается эластичность сосуда;
— расширяет просвет сосуда.
Укажите микроскопические компоненты атеросклеротических бляшек
— клеточный компонент;
— соединительно-тканный компонент;
— липидный компонент;
— гиалиноз;
— артериит;
— фибриноидный некроз.
Назовите группы клинико-морфологических проявлений атеросклероза сосудов
— тромбоз-тромбоэмболия;
— ишемическое повреждение внутренних органов при окклюзии сосудов;
— аневризмы сосудов;
— артериит;
— абсцесс;
— флегмона.
Укажите вероятные исходы атеросклероза
— тромбоэмболия;
— ишемическое повреждение органа с развитием инфаркта;
— образование атеросклеротической аневризмы сосуда;
— фибриноидный некроз;
— геморрагия;
— гангрена.
Назовите виды артериальной гипертензии в зависимости от течения болезни
— доброкачественная;
— злокачественная (5%);
— склеротическая;
— некротическая.
Укажите наиболее частые осложнения злокачественной гипертензии
— гипертоническая энцефалопатия; — сердечная недостаточность;
— почечная недостаточность;
— легочная недостаточность;
— печёночная недостаточность;
— спленомегалия.
Назовите основные факторы определяющие высоту артериального давления
— сердечный выброс (объем крови, поступающий в единицу времени в сосуды);
— степень вазоконстрикции (сопротивление периферических сосудов);
— аритмия;
— стаз.
Укажите составляющие почечного экскреторного механизма
— система ренин-ангиотензин;
— гомеостаз натрия;
— депрессорная система почек;
— система ангиотензин-альдостерон;
— гомеостаз Ca+;
— усиление скорости клубочковой фильтрации.
Назовите факторы, способствующие реализации генетических аномалий на фоне наследст венной предрасположенности к гипертензии
— эмоциональные стрессы;
— ожирение;
— курение;
— низкая физическая активность;
— повышение потребления поваренной соли;
— апатия;
— потеря веса;
— наркомания;
— бег;
— бессолевая диета.
Укажите группы причин симптоматической гипертензии
— органические поражения головного мозга (энцефалит, опухоли, травмы);
— гломерулонефрит, пиелонефрит, сужение просвета почечной артерии тероматозной бляшкой, аномалии почечных артерий;
— опухоли надпочечников (феохромоцитома, альдостерома, кортикостерома);
— инфаркты;
— некрозы;
— венозный застой.
Укажите морфологические признаки гипертонического криза при злокачественной гипертензии
— гофрированность и деструкция базальной мембраны эндотелия;
— расположение эндотелия в виде частокола;
— плазматическое пропитывание;
— фибриноидный некроз стенок артериол;
— гиалиноз стенки сосуда;
— склероз сосуда ;
— липидоз;
— изъязвления.
Назовите клинические формы гипертонической болезни
— сердечная;
— церебральная;
— почечная;
— латентная;
— функциональная;
— склеротическая.
Укажите клинические признаки криза первого типа
— повышение артериального давления;
— дрожь;
— сердцебиение;
— продолжительность от нескольких минут до нескольких часов;
— рвота;
— нарушение зрения;
— сильная головная боль;
— продолжительность от нескольких часов до нескольких суток.
Назовите основные группы васкулитов по клинико-анатомическим особенностям
— группа узелковых полиартериитов;
— васкулиты, обусловленные реакцией гиперчувствительности;
— гранулематозные артерииты (гигантоклеточные);
— аллергический гранулематоз;
— инфантильный полиартериит;
— смешанный узелковый полиартериит.
Укажите морфологические изменения при узелковом артериите
— фибриноидный некроз сосудистой стенки;
— инфильтрация нейтрофилами и эозинофилами;
— фиброз;
— тромбоз просвета;
— плазматизация стенки сосуда;
— инфильтрация эпителиодными клетками;
— гиалиноз;
— стаз.
Назовите этапы механизма развития болезни Кавасаки
— активация иммунной системы;
— формирование высокого уровня интерлейкина -I, интерферона и TNF;
— образование антител токсичных для эндотелиальных клеток;
— ингибирование иммунной системы;
— низкий уровень интерлейкина, интерферона и TNF;
— образование антител токсичных для адвентициальных клеток.
Укажите особенности васкулита при гранулематозе Вегенера
— некротизирующий гранулематоз верхних дыхательных путей;
— некротизирующий васкулит мелких артерий и вен;
— некротизирующий гломерулонефрит;
— ринит;
— склероз;
— гиалиноз мелких артерий, артериол почки.
Назовите морфологические изменения характерные для васкулитов, обусловленных реакцией гиперчувствительности
— нейтрофильная инфильтрация сосудистой стенки;
— фибриноидный некроз;
— экстравазаты эритроцитов;
— эозинофильная инфильтрация стенки сосуда;
— гиалиноз;
— экстравазаты белка.
Укажите специфические симптомы краниального артериита
— головная боль с иррадиацией в плечо, в шею, лицо, челюсти, язык;
— диплопия;
— анемия;
— полимиалгия;
— головная боль с иррадиацией за грудину;
— анизокория;
— лейкоцитоз;
— паралич мышц спины.
Назовите причины, приводящие к идиопатическому некрозу средней оболочки аорты
— врожденный метаболический деффект в синтезе соединительно-тканных волокон;
— наследственные поражения соединительной ткани (синдром Марфана);
— избыток эстрогенов;
— гемодинамическая травма при гипертензии;
— врождённая ферментопатия;
— воспалительные процессы в соединительной ткани;
— избыток глюкокортикоидов;
— механическая травма.
Назовите причины более частого варикоза вен н/конечностей
— высокое венозное давление;
— окружающая клетчатка не оказывает сопротивления;
— дистрофия венозной сети;
— потеря тонуса и атрофия мышц;
— низкое венозное давление;
— сопротивление окружающей клетчатки;
— гипертрофия стенки вены из-за разрастания соединительной ткани;
— гипертрофия мышц вен.
Укажите факторы риска варикоза вен нижних конечностей
— возраст старше 50 лет;
— чаще женщины;
— венозный стаз при беременности; — сдавление вен опухолью;
— обструкция вен тромбом, эмболом; — молодой возраст;
— чаще у мужчин;
— частое поднятие тяжести;
— сдавление вен аневризмой;
— низкое венозное давление.
Назовите макроскопические признаки варикоза вен
— истончение сосудистой стенки в зоне расширения;
— компенсаторная гипертрофия средней оболочки в других сегментах; — фиброз;
— деформация клапанов (утолщение, скручивание, укорочение);
— атрофия эндотелия в зоне расширения;
— увеличение коллагеновых волокон;
— эластоз;
— пролиферация эндотелия клапанов.
Укажите осложнения варикоза вен нижних конечностей
— атрофия, сухость, пигментация кожи;
— дерматит;
— хронические язвы;
— флеботромбоз, редко — тромбоэмболия легких;
— тромбофлебит;
— кровотечение;
— флегмона;
— гангрена.
Назовите факторы, имеющие большое значение в развитии геморроя
— повышение давления в малом тазу при повторных беременностях;
— сидячий образ жизни;
— запоры;
— частое поднятие тяжестей;
— портальная гипертензия, обусловленная циррозом печени;
— понижение давления в венах малого таза;
— стоячая работа;
— колит;
— бег;
— понижение давления в портальной системе печени.
Назовите микроскопические признаки эндотромбофлебита
— гиперемия;
— отек;
— инфильтрация полиморфно-ядерными лейкоцитами;
— стаз;
— гиалиноз;
— инфильтрация лимфоцитами.
Укажите клинико-морфологические проявления синдрома верхней полой вены
— темный цианоз;
— резкое расширение вен головы, шеи, рук;
— респираторный дистресс синдром (ОДН);
— гиперемия;
— расширение вен грудной клетки;
— ДВС синдром.
Назовите характерные особенности синдрома нижней полой вены
— обструкция нижней полой вены при сдавлении ее опухолью;
— закупорка просвета вены опухолевыми клетками;
— тромбоз выше расположения бедренной и подвздошной вен;
— аневризма брюшной аорты;
— бактериальная эмболия;
— тромбоз ниже отхождения бедренной артерии.
Укажите виды ишемической болезни сердца
— стенокардия;
— внезапная сердечная смерть;
— инфаркт миокарда;
— хроническая ишемическая болезнь сердца;
— атеросклероз;
— кардиомиопатия;
— миокардит;
— панкардит.
Назовите основные причины ИБС
— атеросклероз коронарных артерий;
— спазм венечных (коронарных) артерий; — агрегация тромбоцитов;
— тромбоз коронарных артерий;
— эмболия венечных сосудов;
— атеросклероз почечных сосудов;
— спазм бронхиальных сосудов;
— агрегация эритроцитов;
— тромбоз легочных артерий;
— эмболия мозговых сосудов.
Укажите факторы способствующие развитию ишемии миокарда при наличии атеросклероза
— эмоциональный стресс;
— гипертрофия миокарда;
— гипертензия;
— стеноз аортального клапана;
— повышение физической нагрузки;
— хроническая аневризма;
— стенокардия;
— кардиомиопатия;
— шок ;
— миокардит.
Назовите типы стенокардии
— типичная стенокардия напряжения;
— Принцметалла;
— нестабильная;
— кардиомиопатия;
— инфаркт миокарда;
— кардиосклероз.
Укажите основные причины внезапной сердечной смерти
— фибрилляция желудочков;
— инфаркт миокарда в субэндокардиальной зоне;
— миофибрилляторная дегенерация;
— стеноз аортального клапана.
Назовите основные морфологические признаки внезапной сердечной смерти
— миофибрилляторная дегенерация;
— участки извилистых, волнистых волокон;
— фуксинофильные очаги в миокарде;
— очаг ишемии;
— очаговый кардиосклероз;
— очаг кровоизлияния.
Укажите исходы нестабильной стенокардии
— улучшение;
— фибрилляция желудочков;
— развитие инфаркта миокарда;
— кардиосклероз;
— кардит;
— гипертензия.
Назовите факторы риска ишемической болезни
— гипертензия;
— гиперхолестеринемия;
— сахарный диабет;
— неподвижный образ жизни — гиподинамия;
— курение;
— атеросклероз;
— кардиомиопатия;
— миокардит;
— очаг кровоизлияния;
— порок сердца;
Укажите типы инфаркта миокарда в зависимости от механизма развития и клинического течения
— трансмуральный;
— интрамуральный;
— повторный;
— рецидивирующий.
Назовите виды инфаркта миокарда в зависимости от времени развития
— повторный (спустя 8 нед. после первого);
— рецидивирующий (возникающий на фоне случившегося инфаркта в течении 8 нед.);
— субэндокардиальный;
— трансмуральный.
Укажите факторы, имеющие значение в развитии субэндокардиального инфаркта миокарда
— расположение участка в отдаленных зонах коронарного русла;
— более выраженное сдавление субэндокардиальных отделов во время систолы;
— геморрагическое пропитывание;
— гематома.
Назовите функциональные факторы развития инфаркта миокарда
— высота артериального давления;
— степень продолжительности вазомоторных реакций;
— распространенность атеросклеротического процесса;
— стенокардия;
— микроаневризма;
— фибриноидный некроз сосудов.
Укажите виды коронарных артерий, приведшие к развитию трансмурального инфаркта миокарда
— левая огибающая;
— правая коронарная артерия;
— левая передняя нисходящая;
— задняя межжелудочковая;
— коронарный синус;
— большая сердечная вена.
Назовите стадии развития инфаркта миокарда
— донекротическая;
— некротическая;
— стадия организации;
— гиалиноз;
— плазматическое пропитывание;
— липосклероз.
Укажите процессы способствующие заживлению инфаркта миокарда
— удаление некротических масс;
— замещение очага некроза грануляционной тканью;
— замещение очага некроза рубцовой тканью;
— гематома;
— атероматоз;
— кальциноз.
Назовите осложнения раннего периода инфаркта
— фибринозный или фибринозно-геморрагический перикардит;
— образование внутрижелудочкового пристеночного тромба;
— разрыв миокарда (внешний, внутренний);
— острая аневризма сердца;
— хроническая аневризма;
— фибриноидный некроз;
— гематома;
— миокардит.
Укажите виды аневризмы сердца
— острая;
— хроническая;
— повторная;
— рецидивирующая.
Назовите клинические признаки инфаркта миокарда
— боли за грудиной, в области сердца, в эпигастрии;
— одышка;
— слабость;
— тошнота, рвота;
— цианоз;
— аритмия;
— падение АД;
— боли под лопаткой слева.
Укажите патологические процессы характеризующие постинфарктный синдром Дресслера
— плевропневмония;
— тромбоэндокардит;
— перикардит;
— стенокардия;
— эндокардит;
— миокардит.
Назовите характерные признаки инфаркта миокарда на ЭКГ
— подъем сегмента Т;
— появление патологического зубца 0;
— инверсия зубца Т;
— подъём зубца Q;
— снижение сегмента RT;
— инверсия зубца S.
Укажите возможные причины смерти при инфаркте миокарда
— желудочковая аритмия;
— рецидивирующий инфаркт миокарда;
— прогрессирующая сердечная недостаточность;
— миокардит;
— кардиосклероз;
— кровоизлияния.
Назовите патологические процессы, лежащие в основе хронической ишемической болезни сердца
— мелкоочаговый кардиосклероз;
— крупноочаговый постинфарктный кардиосклероз;
— аневризма сердца;
— миокардит.
Укажите виды аритмий, появляющихся при инфаркте миокарда
— желудочковая экстрасистолия;
— предсердная экстрасистолия; — синусовая тахикардия;
— синусовая брадикардия;
— фибрилляция желудочков;
— фибрилляция предсердий;
— блокада пучка Гисса;
— асистолия.
Назовите морфологические (микроскопические) изменения сердца через неделю после инфаркта миокарда
— очаг некроза с явлениями аутолиза, гетеролизиса и фагоцитоза макрофагами;
— появление грануляционной ткани;
— очаг склероза;
— гипертрофия кардиомиопатия.
Укажите анатомические признаки инфаркта миокарда /через 1 неделю/
— бледно-желтый очаг некроза;
— полоса кровоизлияния по периферии очага;
— дряблость, мягкость ткани;
— очаг ишемии;
— очаговый кардиосклероз;
— миокардит.
Назовите основные (микроскопические) изменения в миокарде при хронической ишемической болезни сердца
— мелкие периваскулярные фокусы склероза;
— миоцитолиз;
— обширные участки склероза, возникающие в исходе острого инфаркта;
— очаги некроза с гемосидерозом;
— появления грануляции;
— фибриноидное набухание.
Укажите характерные признаки ревматизма (ревматическая лихорадка, болезнь Сокольского-Буйо)
— системное заболевание в основе которого лежит воспалительная реакция иммунной природы;
— носит рецидивирующий характер;
— поражаются преимущественно сердце и сосуды;
— развивается у детей в возрасте от 5 до 15лет;
— имеет социальный характер;
— фибропластический эндокардит;
— не рецидивирует;
— очаговый межуточный миокардит;
— развивается у детей в возрасте от 1г. до 5 лет;
— не зависит от бытовых условий.
Назовите характерные морфологические признаки гранулемы Ашофа-Талалаева в фазе пролиферации
— фибриноидное набухание;
— фибриноидный некроз;
— наличие клеток Аничкова;
— наличие гигантских клеток Ашоффа-Талалаева;
— появление мононуклеарных лейкоцитов;
— клеточный состав гранулемы Ашофа-Талалаева;
— базофилы;
— клетки Пирогова;
— нейтрофилы;
— тучные клетки.
Укажите виды ревматического клапанного эндокардита в зависимости от характера морфологических изменений
— диффузный;
— острый бородавчатый;
— возвратно-бородавчатый;
— очаговый;
— хронический;
— рецидивирующий.
Укажите анатомические изменения в миокарде при остром ревматическом миокардите
— отек миокарда;
— полнокровие стромы;
— дряблость миокарда;
— расширение полостей сердца;
— атрофия миокарда;
— ишемия;
— дистрофия;
— констрикция полостей.
Назовите виды патологических процессов, развивающихся в органах при ревматизме
— интерстициальная пневмония;
— очаги деструкции и кровоизлияния в полушариях головного мозга;
— гломерулонефрит;
— атрофия коры надпочечников;
— лимфоретикулярная и плазмоклеточная реакция в иммунокомпетентных органах;
— очаговая пневмония;
— очаги пневмонии в головном мозге;
— пиелонефрит;
— гиперплазия коры надпочечников;
— фибропластическая реакция в иммунокомпетентных органах.
Укажите главные клинико-анатомические признаки (критериев) ревматической лихорадки (ревматизм, болезнь Сокольского-Буйо)
— полиартрит;
— кардит;
— подкожные узелки в области разгибательных мыщц конечностей;
— маргинальная эритема — крупные пятна на различных участках кожи;
— синовиит;
— перикардит;
— подкожные узелки в области мышц сгибателей;
— петехии.
Назовите основные осложнения ревматизма
— пороки сердца;
— миокардиосклероз;
— облитерация полостей плевры, перикарда;
— тромбоэмболия сосудов большого круга кровообращения;
— миокардит;
— атрофия миокарда;
— гемоперикард;
— спазм сосудов малого круга кровообращения.
Укажите основные причины смерти при ревматизме
— декомпенсация сердечной деятельности;
— тромбоэмболия сосудов головного мозга;
— присоединение бактериального эндокардита;
— анасарка;
— спазм сосудов головного мозга;
— гидроторакс.
Назовите характерные признаки острого бактериального эндокардита
— быстро прогрессирующее течение с летальным исходом;
— развитие на фоне здорового сердца;
— развитие эмболии, метастатических очагов инфекции в других органах;
— преобладание нейтрофилов вокруг очагов некроза клапана;
— вялое течение;
— наличие пороков сердца;
— редко развивается эмболия и метастатические очаги инфекции в др. органах;
— мононуклеары, гигантские многоядерные клетки в очаге некроза клапана.
Укажите характерные признаки подострого бактериального эндокардита
— в очаге некроза клапана преобладают гигантские многоядерные клетки;
— мононуклеары и вялое течение;
— наличие патологического процесса в сердце (пороки);
— невыраженность эрозии клапанов;
— редкое развитие эмболии и метастатических очагов инфекции в др. органах;
— преобладание нейтрофилов в очаге некроза;
— быстро прогрессирующее течение;
— развивается на фоне здорового сердца;
— выраженная эрозия клапанов;
— частое развитие метастатических очагов инфекции и эмболия в др. органах.
Назовите основные причины смерти при инфекционном миокардите
— сердечная недостаточность;
— инфаркты мозга и сердца;
— сепсис;
— аритмии;
— почечная недостаточность;
— аневризма сердца;
— уремия;
— брадикардия.
Укажите виды кардиомиопатий в соответствии с клиническими проявлениями и структурными изменениями
— застойная;
— гипертрофическая;
— рестриктивная;
— дилатационная;
— констриктивная;
— идиопатическая.
Назовите структурные изменения сердца при застойной кардиомиопатии
— гипертрофия правого и левого желудочков;
— дилатация правого и левого желудочков и предсердий;
— нарушение сократительной функции миокарда (стаз крови и образование тромбов в полостях сердца);
— атрофия желудочков;
— сужение полостей желудочков и предсердий;
— нарушение проводящей функции миокрада.
Укажите виды патологических процессов, которые могут развиться в перикарде (в зависимости от причин)
— воспалительные;
— гемодинамические;
— опухолевые;
— врожденные аномалии;
— пролиферативный;
— кровотечение;
— диспластические;
— наследственные аномалии.
Назовите основные осложнения перикардита
— тампонада сердца;
— затруднение венозного возврата в сердце;
— развитие хронического, слипчивого или констриктивного перикардита;
— панцирное сердце;
— бычье сердце;
— волосатое сердце.
Укажите особенности изменения кровотока при пороках с цианозами
— ток крови справа налево;
— попадание в малый круг кровообращения очень малого количества крови (развитие гипоксии уже с рождения); — ток крови слева направо;
— прохождение большой части крови через малый круг кровообращения с отсутствием гипоксии.
Укажите причины смерти при дефекте межжелудочковой перегородки
— сердечная декомпенсация; — парадоксальная эмболия; — легочная декомпенсация; — Назовите клинико-морфологические признаки изолированного стеноза аорты
— одышка;
— боли за грудиной;
— асистолия;
— кардиомегалия;
— гепатомегалия;
— отёки;
— боли в межреберье;
— экстрасистолия;
— кардиосклероз;
— спленомегалия.
45. Укажите основные признаки тетрады Фалло
— дефект межжелудочковой перегородки;
— сужение легочной артерии;
— декстрапозиция аорты;
— гипертрофия правого желудочка;
— сочетание стеноза и недостаточности клапана;
— недостаточнсть клапанов;
— аневризма аорты;
— атрофия правого желудочка.
Назовите структурные изменения клапанов при недостаточности (пролапсе) митрального клапана
— створки клапана утолщены и удлинены;
— вдавление створок в полость предсердия в виде парашюта;
— в створках обнаруживаются трещины, тромбы;
— створки истончены и укорочены;
— сморщивание створок клапана;
— фибрин на створках.
Укажите морфологические изменения в сердце при фиброэластозе
— утолщение эндокарда в 10 раз;
— чаще развивается в левом желудочке;
— иногда развивается стеноз аортального и митрального клапанов;
— проникновение большого количества коллагеновых и эластических волокон из эндокарда в миокард; — в миокарде очаговые некрозы единичные лимфоциты;
— истончение миокарда;
— чаще развивается в левом предсердии;
— возможна недостаточность митрального клапана;
— увеличение ретикулярных волокон в миокарде;
— диффузная инфильтрация лимфоццитами, грануляционная ткань.
Назовите анатомические признаки миксомы
— чаще развивается в левом предсердии;
— вид шара или полипозного образования;
— покрыта эндокардом;
— на разрезе — полупрозрачная, желатинозная, серо-желтого цвета;
— чаще развивается из перикарда;
— имеет ворсинчатый вид;
— не покрыта капсулой;
— на разрезе — плотная, белого цвета слоистая.
Назовите основные признаки гломерулонефрита
— поражение обеих почек;
— диффузное повреждение сосудистых клубочков;
— иммунный характер повреждения;
— негнойное повреждение;
— бактериальный характер поражения;
— гнойное воспаление;
— одностороннее поражение;
— очаговое повреждение клубочков и интрестиция. Укажите типы первичного гломерулонефрита
— быстропрогрессирующий;
— мембранозный;
— липоидный нефроз;
— болезнь Берже;
— хронический гломерулонефрит;
— гранулематоз Вегенера;
— синдром Гудпасчера;
— амилоидоз;
— сахарный диабет;
— СКВ.
Назовите болезни, относящиеся к наследственным гломерулонефритам
— синдром Альпорта;
— болезнь Фабри;
— синдром Гудпасчера;
— гранулематоз Вегенера.
Укажите основные клинические синдромы при поражении клубочков почек
— нефритический;
— нефротический;
— исподволь развивающаяся уремия;
— гипертензионный;
— азотемический;
— протеинурический.
Назовите характерные патологические процессы, развивающиеся при нефритическом синдроме
— гематурия;
— олигурия;
— азотемия;
— гипертензия;
— протеинурия;
— гиперлипидемия;
— генерализованный отёк;
— лейкоцитурия.
Укажите клинические признаки нефротического синдрома
— генерализованные отеки;
— массивная протеинурия;
— гипоальбуминемия;
— гиперлипидемия;
— гипертензия;
— олигурия;
— гематурия;
— азотемия.
Назовите этапы развития почечных отеков при гломерулонефрите
— длительная интенсивная протеинурия;
— гипоальбуминемия, снижение осмотического давления;
— уменьшение объема плазмы;
— снижение гломерулярной фильтрации;
— гематурия и гиперальбуминурия;
— увеличение фильтрации;
— увеличение объёма плазмы;
— уменьшение секреции альдостерона.
Назовите микроскопические признаки липоидного нефроза
— увеличение объема и массы почек;
— гладкая поверхность;
— цвет светло-желтый;
— широкий корковый слой;
— сморщивание;
— бугристо-зернистая поверхность;
— белесоватый цвет с жёлтыми краями;
— слои не различимы.
Укажите отличительные черты мембранозного гломерулонефрита
— медленно прогрессирует;
— наблюдается у лиц молодого и среднего возраста;
— откладывание иммунных комплексов под эпителием;
— быстропрогрессирующий;
— воспалительный инфильтрат в клубочках;
— у лиц пожилого возраста.
Назовите заболевания, при которых наблюдаются вторичный мембранозный пролиферативный гломерулонефрит
— вирусный гепатит;
— системная красная волчанка;
— узелковый периартериит;
— ревматизм;
— склеродермия;
— болезнь Вегенера.
Укажите клинико-морфологические проявления мембранозно-пролиферативного гломерулонефрита
— умеренная протеинурия;
— гипоальбуминемия;
— отеки;
— микрогематурия;
— лейкоцитурия;
— олигурия;
— азотемия;
— гиперальбуминемия.
Укажите факторы, имеющие значение в развитии гипертензии при нефритическом синдроме
— задержка жидкости в организме;
— ишемия клубочков;
— дегидратация;
— гиперемия коркового слоя.
Назовите микроскопические признаки быстро прогрессирующего гломерулонефрита
— образование очаговых некрозов в клубочках;
— диффузная или очаговая пролиферация эндотелиальных или мезангиальных клеток;
— облитерация капсулы клубочков;
— воспалительная лимфоцитарная инфильтрация клубочков;
— тубулорексис;
— очаговый склероз клубочков.
Укажите особенности быстропрогрессирующего гломерулонефрита
— злокачественное течение;
— экстракапиллярная локализация патологического процесса;
— утолщение мембран капилляров;
— фиброз наружного листа капсулы.
Назовите морфологические признаки хронического гломерулонефрита
— зернистая поверхность почек;
— склероз гломерул и полости капсул, гиалиноз клубочков;
— интерстициальный фиброз, атрофия канальцев;
— гладкая поверхность;
— амилоидоз клубочков, дистрофия и некроз канальцев;
— разрывы мембран клубочков.
Укажите микроскопические признаки при острой форме лекарственного нефрита
— интерстициальный отек;
— перитубулярная мононуклеарная инфильтрация;
— некроз эпителия канальцев;
— инфильтрация нейтрофилами интерстиции;
— гломерулосклероз;
— атрофия эпителия канальцев.
Назовите микроскопические признаки при хронической форме лекарственного нефрита
— коагуляционный некроз с очагами кальциноза в сосочках почки;
— атрофия канальцев коркового слоя;
— воспалительная инфильтрация интерстиция лимфоцитами и плазматическими клетками; — фиброз интерстиция;
— фибриноидный некроз клубочков;
— лейкоцитарная инфильтрация интерстиция;
— гломерулосклероз;
— дистрофия.
Укажите особенности пиелонефрита
— гнойный характер воспаления;
— поражение почечных лоханок;
— поражение почечных чашечек;
— поражение интерстиция почечной паренхимы;
— некроз сосочков почки;
— геморрагический характер воспаления;
— повреждение клубочков;
— тубулорексис.
назовите признаки (микроскопические) острого пиелонефрита
— полнокровие;
— лейкоцитарная инфильтрация интерстиция; — очаги некроза паренхимы;
— атрофия канальцев;
— тубулорексис;
— фибриноидный некроз клубочков.
Укажите осложнения острого пиелонефрита
— карбункул почки;
— пионефроз, гидронефроз;
— перинефрит, паранефрит;
— папиллонекроз;
— гломерулосклероз;
— нефросклероз;
— мочекаменная болезнь;
— подагра.
Назовите макроскопические изменения в почках при острой почечной недостаточности
— увеличение объема, легко декапсулируется;
— тестоватая консистенция;
— светло-желтое корковое вещество;
— темно-красные пирамиды;
— уменьшение в объёме;
— тотальная ишемия;
— плотная бугирстая поврехность;
— пёстрые пирамиды.
Укажите отличия токсического канальцевого некроза
— выраженный коагуляционный некроз;
— повреждение проксимального отдела;
— тубулорексис отсутствует;
— некроз эпителия собирательных трубочек;
— выраженный тубулорексис;
— склероз мембран.
Назовите признаки обызвествления некротических масс ишемического канальцевого некроза
— некроз эпителия канальцев слабо выражен;
— повреждение дистального отдела канальцев и восходящей части петли Генле;
— разрывы базальной мембраны канальцев (тубулорексис).
— некроз эпителия проксимального отдела канальцев;
— сегментарный некроз дистального отдела канальцев и восходящей части петли Генле;
— тубулорексис отсутствует.
Укажите особенности гемоглобинурийного нефроза
— развивается при переливании иногруппной крови;
— некроз эпителия дистального отдела канальцев, нисходящей части петли Генле, собирательных трубочек;
— в растянутых, расширенных канальцах скопление аморфных белковых масс золотистого или зеленоватого оттенка; — некроз эпителия проксимального отдела канальцев;
— повреждение клубочков;
— инфильтрация интерстиция.
Укажите предраковые процессы которые могут развиваться в гортани
— хронический ларингит;
— кератоз;
— лейкоплакия;
— папиллома;
— аденома;
— полипы.
Назовите факторы риска дистресс-синдрома новорожденных
— мужской пол;
— недоношенность (масса тела 2500г);
— диабет у матери;
— задержка дифференцировки альвеолярного эпителия;
— женский пол;
— перенашивание;
— гипертоническая болезнь у матери;
— ранняя дифференцировка альвеолярного эпителия.
Укажите морфологические (макро) признаки дистресс-синдрома
— лёгкие плотные тяжелые;
— безвоздушные;
— пестро-красные легкие;ъ
— фиброз плевры;
— эмфизематозные лёгкие;
— мраморные лёгкие.
Назовите микроскопические признаки дистресс-синдрома
— застойное полнокровие;
— ателектазы;
— кровоизлияния в интерстиции;
— отек альвеол с примесью эритроцитов;
— пиелит;
— инфаркт лёгких;
— фиброз межальвеолярных перегородок;
— бронхоэктазы.
Укажите патогенетические факторы образования гиалиновых мембран
— дефицит сурфактанта легких;
— повышение проницаемости альвеолярного эпителия;
— альвеолярный отёк;
— повышение проницаемости сосудов.
Назовите морфологические признаки ателектаза легких
— паренхима спавшаяся;
— окраска очагов ателектаза красноватая;
— консистенция — плотная резиновая;
— выбухающая паренхима;
— светлые очаги;
— каменистая плотность очагов.
Укажите факторы, способствующие развитию синдрома внезапной смерти младенцев
— недоношенность ребенка;
— малая масса тела при рождении;
— мужской пол ребенка;
— перегрев ребенка;
— перенашивание;
— крупный плод;
— женский пол;
— переохлаждение.
Назовите последовательность патогенетических факторов хронического бронхита
— длительное действие антигена;
— гиперплазия слизистых желёз;
— метаплазия мерцательного эпителия в бокаловидные клетки;
— гиперсекреция слизи;
— гипоплазия слизистых желёз;
— дисплазия и десквамация эпителия;
— сухость слизистой;
— гиперсекреция слизи с образованием слизистых пробок.
Укажите клинико-анатомические изменения,характерные для прогрессирующего хронического бронхита
— одышка, гипоксия и гиперкапния;
— гипоксия, гиперкапния;
— цианоз;
— легочное сердце;
— компрессия дыхательных путей;
— сухость слизистых;
— бычье средце;
— коллатеральная артериальная гиперемия.
Назовите особенности панацинарной эмфиземы
— поражение всего ацинуса;
— разрушение стенок альвеол;
— диффузный характер;
— чаще у женщин старшего возраста;
— расширение респираторных бронхиол;
— разрушение стенок бронхиол;
— не нарушаются респираторные функции;
— чаще у курящих мужчин.
Укажите основные причины смерти при эмфиземе
— прогрессирующая гипоксемия с гипоксическим повреждением головного мозга; — наслоение легочной инфекции;
— недостаточность правого сердца (легочное сердце);
— внезапная вторичная гипоксемия из-за пневмоторакса и коллапса легких;
— легочные кровотечения;
— плевроэмфизема;
— кровоизлияния в головной мозг;
— множественная инфильтрация лёгких.
Назовите клинико-анатомические признаки бронхиальной астмы
— слизистые пробки в бронхах;
— вздутие легких без эмфиземы;
— немногочисленные бронхоэктазы;
— утолщение стенок бронхов;
— ателектазы;
— интерстициальная эмфизема;
— бронхоспазм;
— истончение стенок бронхов.
Укажите важные процессы в механизме развития бронхоэктазов
— обструкция бронхов;
— хроническая персистирующая инфекция;
— бронхиолосклероз;
— повторяющиеся острые пневмонии.
Назовите осложнения бронхоэктазов
— абсцессы;
— кровотечение легочное;
— вторичный амилоидоз;
— истощение;
— гипертрофия миокарда;
— ганргрена лёгкого;
— туберкулёз;
— сепсис.
Укажите патологические процессы при которых наблюдается дистресс синдром у взрослых
— все виды шока;
— инфекции;
— аспирация желудочного сока;
— нарушения кровообращения (ДВС- синдром);
— ишемия;
— печёночная недостаточность;
— эмболия околоплодных вод;
— нарушение метаболизма пуриновых оснований. Назовите основные признаки крупозной пневмонии
— острая инфекция (пневмококки. клебсиелла);
— стадийное течение;
— долевая (лобарная);
— обязательно плевропневмония;
— фибринозный характер экссудата;
— с затяжным течением;
— не имеет цикличности;
— очагово-сливной;
— экссудат гнойный фибринозный геморрагический;
— обязательное поражение.
Укажите признаки стадии прилива крупозной пневмонии
— продолжительность одни сутки;
— выраженная гиперемия, микробный отек;
— серозный экссудат в альвеолах;
— уплотнение пораженной доли;
— продолжительность несколько часов;
— геморрагический отёк;
— обязательный бронхиолит;
— в альвеолах — экссудат с примесью слизи.
Назовите признаки 2ой стадии — красной гепатизации
— продолжительность 3-5 дней;
— фибринозный экссудат в альвеолах с большой примесью эритроцитов; — темно-красные легкие;
— консистенция печеночная;
— фибринозно-гнойный плеврит;
— продолжительность более недели;
— пёстрой окраски;
— мясистой консистенции;
— гнойный бронхит;
— фибринозный экссудат с примесью макрофагов. Укажите признаки 3ей стадии — серой гепатизации
— фибринозный экссудат с большой примесью нейтрофилов; — консистенция печеночная;
— серая окраска;
— зернистая поверхность разреза;
— фибринозный плеврит;
— дряблой консистенции;
— фибринозный экссудат;
— с примесью гигантских клеток;
— красно-синюшной окраски;
— фиброз плевры.
Назовите легочные осложнения крупозной пневмонии
— абсцесс;
— гангрена;
— эмпиема плевры;
— муковисцедоз;
— амилоидоз;
— облитерация плевры.
Укажите внелегочные осложнения крупозной пневмонии, связанных с диссеминацией инфекции
— менингит, менингоэнцефалит и абсцессы мозга;
— язвенный эндокардит, перикардит;
— гнойный артрит;
— медиастенит;
— перитонит;
— гипертрофия правого сердца;
— полисерозит;
— артериит;
— фасциит;
— генерализованный лимфаденит.
Назовите патоморфологические признаки бронхопневмонии
— локализация в нижних долях;
— серо-красная окраска очагов;
— возвышающихся над паренхимой легкого;
— наличие бронхита, бронхиолита;
— локализация в верхних долях;
— очаги жёлтого цвета;
— очаги западают в паренхиму;
— отсутствие бронхита и бронхиолита.
Укажите отличительные особенности пневмоцистной пневмонии
— экссудат пенистый, эозинофильный с цистами;
— альвеолярные перегородки инфильтрированы мононуклеарами;
— развивается у дольных с иммунодефицитами;
— инфильтрация перегородок сегментарными лейкоцитами;
— гнойно-фибринозный экссудат с цистами;
— развивается на фоне гиперчувствительности.
Назовите отличия вирусных и микоплазменных пневмоний от бактериальных
— локализация воспаления в интерстиции альвеолярных перегородок и легочной паренхимы;
— отсутствие экссудата в альвеолах;
— ацинароное и сегментарное поражение паренхимы;
— фибринозный экссудат в альвеолах.
Укажите морфологические признаки интерстициальных пневмоний(вирусных и микоплазменных)
— альвеолярные перегородки утолщены и инфильтрированы мононуклеарами;
— наличие гиалиновых мембран;
— некроз альвеолярных стенок (грипп);
— гнойная инфильтрация перегородки;
— альвеолярные перегородки истончены; — метаплазия альвеолярного эпителия. Назовите осложнения абсцесса легкого
— прорыв абсцесса в плевральную полость — бронхоплевральная фистула;
— пневмоторакс;
— эмпиема плевры;
— ателектаз;
— эмфизема;
— трахеостомия.
Укажите наиболее характерные места метастазирования бронхогенного рака
— печень;
— надпочечники;
— головной мозг;
— кости;
— поджелудочная железа;
— желудок;
— почки;
— скелетные мышцы.
Укажите наиболее часто встречающиеся болезни зубов
— флюороз;
— пульпит;
— периодонтит;
— болезни парадонта;
— периостит;
— цилиндрома;
— эпулис;
— херувизм.
Назовите основные изменения при кариесе
— деминерализация;
— постепенное разрушение твердых тканей зуба;
— образование дефекта в виде полости;
— реактивные изменения со стороны пульпы и здоровых твердых тканей;
— образование кистогранулёмы;
— гнойное воспаление;
— фиброз и гиалиноз соединительной ткани;
— оголение шейки зуба.
Укажите клинико-анатомические стадии кариеса
— стадия пятна;
— поверхностный кариес (поражение эмали до эмалево-дентинной границы);
— средний кариес (поражение всей толщи эмали, разрушение эмалево дентинной границы и поверхностного слоя дентина);
— глубокий кариес (дальнейшее разрушение дентина с образованием между кариозной полостью и пульпой узкого слоя обызвествленного дентина); — простой;
— серозный;
— язвенный;
— гипертрофический.
Назовите основные виды острых пульпитов
— серозный;
— гнойный;
— гангренозный;
— геморрагический;
— язвенный;
— фибринозный.
Укажите виды хронических пульпитов
— фиброзный;
— гнойный (язвенный);
— гранулирующий;
— серозный;
— геморрагический;
— гангренозный.
Назовите виды периодонтита по локализации процесса
— верхушечный;
— маргинальный;
— диффузный;
— очаговый;
— кольцевидный;
— прикорневой.
Укажите формы хронического периодонтита
— фиброзный (очаговый и диффузный);
— гранулирующий (гнойный, апикальный);
— гранулематозный с образованием гранулем и кист;
— гангренозный;
— серозный;
— геморрагический.
Назовите основные осложнения гнойного периодонтита
— периостит;
— остеомиелит челюсти;
— флегмоны и абсцессы челюстно-лицевой области;
— одонтогенный гайморит;
— медиастенит;
— кариес;
— гиперцементоз;
— рассасывание цемента;
— резорбция костной ткани альвеолярного отростка;
— эндокардит.
Назовите осложнения эпидемического паротита
— орхит;
— оварит;
— панкреатит;
— энцефалит;
— гастрит;
— миокардит;
— плеврит;
— перитонит.
Укажите структурные изменения в слюнной железе при калькулезном сиалоадените
— лифоплазмоклеточная инфильтрация стромы железы с примесью нейтрофилов;
— разрастание междольковой соединительной ткани с очаговым замещением паренхимы жировой тканью; — метаплазия эпителия;
— наличие в просвете протоков камней различной величины и формы;
— геморрагии в строме;
— диффузное гнойное воспаление;
— абсцедирование;
— десквамация эпителия протоков.
Назовите основные симптомы при синдроме Шегрена
— сухой кератоконьюнктивит;
— полиартрит по типу ревматоидного;
— ксеростомия (сухость слизистой оболочки полости рта);
— дисфункция околоушной железы с увеличением ее размеров;
— стоматит;
— полиартроз;
— атрофия желёз;
— повышение саливации.
Укажите основные структурные элементы, составляющих плеоморфную аденому
— эпителиальные;
— миксоподобные;
— хондроподобные;
— жировая клетчатка;
— костная ткань;
— мышечная ткань.
Назовите основные опухолеподобные заболевания челюстных костей
— одонтогенные кисты (эпителиальные);
— эпулис;
— фиброзная дисплазия;
— эозинофильная гранулема;
— твердая одонтома;
— кистогранулёма;
— гипертрофический гингивит;
— сиалоаденома;
— цилиндрома;
— аденолимфома.
Укажите характерные особенности эпулиса
— опухолеподобное соединительнотканное разрастание;
— локализуется на альвеолярных отростках челюстей;
— покрыт слизистой оболочкой;
— отличается упруго-эластической консистенцией;
— истинная опухоль;
— локализуется на мягком нёбе и щеках;
— прорастает в мягкие ткани;
— отличается хрящевидной консистенции.
Назовите морфологические отличия фиброзной дисплазии
— разрастание в кости клеточно-волокнистой и остеогенной ткани;
— образование примитивных костных структур, локализующихся в кости; — наличие цементиклеподобных образований;
— атрофия остеогенной ткани;
— образование хряща;
— резорбция кости.
Укажите виды одонтогенных опухолей;
— амелобластома (адамантинома);
— мягкая одонтома;
— цементома;
— остеоид-остеома;
— твёрдая одонтома;
— остеобластокластома.
Укажите наиболее часто встречающиеся болезни пищевода
— дивертикул;
— эзофагит;
— варикозное расширение;
— синдром Маллори-Вейса;
— рубцовое сужение;
— атрофия;
— некроз слизистой;
— пищеводно-трахиальные свищи.
Назовите виды пороков развития пищевода
— врожденная непроходимость (атрезия пищевода); — пишеводно-трахеальные свищи;
— стенозы;
— синдром Маллори-Вейса;
— варикозное расширение вен;
— дивертикул.
Укажите причины, приводящие к хроническому эзофагиту
— заброс в пищевод желудочного сока;
— кандидозы;
— инфицирование вирусом герпеса;
— дефицит витаминов А и С;
— желудочные кровотечения;
— паразиты;
— инфицирование вирусом краснухи;
— дефицит витаминов группы В.
Назовите патологические процессы, приводящие к развитию варикозного расширения вен пищевода
— портальная гипертензия;
— опухоли;
— тромбофлебит печеночных вен;
— сдавление воротной вены;
— гиперплазия верхней полой вены;
— эзофаго-гастрит;
— панкреодуоденит;
— сдавление желчной вены.
Укажите причины, приводящие к возникновению трещин и разрывов при синдроме Маллори-Вейса
— позывы к рвоте и многократная фиксированная рвота;
— сильный кашель;
— гастроскопия;
— роды;
— грубая пальпация живота;
— бариевая смесь в желудке;
— аборты;
— употребление грубой холодной пищи.
Назовите патологические процессы, относящиеся к предраковым заболеваниям пищевода
— лейкоплакия;
— хронический эзофагит;
— язвы;
— рубцы после ожога;
— острый эзофагит;
— синдром Маллори-Вейса;
— пищеводно-трахеальные свищи;
— дивертикулы.
Укажите виды рака пищевода по гистологическому строению
— плоскоклеточный;
— мелкоклеточный;
— аденокарцинома;
— гигантоклеточный;
— скирр;
— коллоидный.
Назовите наиболее часто встречающиеся заболевания желудка
— гастрит;
— острые стрессовые язвы желудка;
— язвенная болезнь;
— опухоли желудка;
— язвенное рубцовое сужение;
— пенетрация язвы;
— синдром Маллори-Вейса;
— полипоз.
Укажите эндогенные факторы, имеющие значение в развитии острого гастрита
— уремия;
— аллергия;
— острая сердечная недостаточность;
— тиреотоксикоз;
— энцефалопатия;
— острая печёночная недостаточность.
Назовите макроскопические изменения при поверхностном гастрите
— небольшое утолщение слизистой оболочки;
— сглаживание складок;
— отек, гиперемия;
— геморрагии;
— эрозии;
— очаги фиброза.
Укажите характерные особенности хронического гастрита
413 4 2 2 1 2 — атрофия желез;
— метаплазия;
— гиперплазия желёз;
— полипоз.
Назовите заболевания при которых наблюдается хронический гастрит
— пернициозная анемия;
— язва желудка;
— карцинома желудка;
— после операции — субтотальной гастрэктомии;
— гемолитическая анемия;
— рахит;
— базедова болезнь;
— болезнь Крона.
Укажите типы антрального гастрита
— гиперсекреторный (повышение уровня соляной кислоты и пепсина)
— «экологический» (сочетается с язвой желудка);
— аутоиммунный;
— эрозивно-язвенный.
Назовите патогенетические факторы гастрита типа А
— наличие аутоантител в сыворотке крови;
— цитотоксические воздействия на париетальные клетки;
— снижение или прекращение синтеза соляной кислоты;
— микроорганизмы;
— чрезмерное употребление алкоголя;
— длительное применение нестероидных противовоспалительных препаратов. Укажите морфологические изменения, наблюдающиеся при атрофическом гастрите
— атрофия эпителия желез с их структурной перестройкой;
— снижение секреции желез;
— гиперсекреция;
— гипертрофия обкладочных клеток.
Назовите макроскопические признаки атрофии желудка
— складки полностью отсутствуют;
— поверхность гладкая;
— окраска слизистой бледно серая;
— складки без изменений;
— складки слизистой оболочки желудка резко выражены;
— в слизистой множественные полипозные узелки.
Укажите характерные особенности острых язв
— округлой, овальной неправильной формы;
— крупные язвы располагаются по малой кривизне, более мелкие по большой;
— края неровные, рубцово-деформированные;
— дно шероховатое, неровное.
Назовите характерные особенности язвеной болезни желудка
— хроническое заболевание с циклическим течением;
— развитие рецидивирующей пептической язвы в стенке желудка;
— заболевание в зависимости от степени протекает как остро, так и хронически;
— характерны эрозии, острые и хронические язвы.
Укажите защитные факторы слизистой оболочки желудка в генезе язвенной болезни
— секреция слизи эпителиальными клетками с образованием поверхностного слоя;
— секреция бикарбонатов в слой слизи (определяющих PH-градиент кислотности);
— выраженная регенераторная способность эпителия слизистой оболочки;
— выработка слизистой оболочкой желудка простагландинов, обладающих цитопротекторной активностью; — гипосекреция соляной кислоты и пепсина;
— понижение секреции бикарбонатов;
— понижение регенераторной способности эпителия слизистой;
— уменьшение и отсутствие выработки простагландинов.
Назовите осложнения язвенной болезни желудка
— рубцевание;
— кровотечение;
— прободение язвы;
— пенетрация язвы в соседние органы;
— малигнизаиия язвы;
— синдром Маллори-Вейса;
— болезнь Уиппла;
— полипоз желудка;
— болезнь Крона;
— симптом мальабсорбции.
Укажите факторы, имеющие значение в развитии язвечной болезни 12 перстной кишки
— курение;
— алкоголизм;
— генетические факторы;
— употребление наркотиков;
— длительное употребление гормонов per os;
— нарушение иммунитета.
Назовите отличительные особенности дуоденальных язв
— локализуются в луковице двенадцатиперстной кишки;
— небольшого размера;
— быстро прогрессируют и распространяются в глубину;
— чаще дают кровотечения;
— локализуются в дистальном отделе;
— больших размеров;
— медленно прогрессируют и распространяются поверхностно;
— редко кровоточат чаще перфорируют.
Укажите патолого-анатомические изменения, наблюдающиеся при гиперплас-тических полипах желудка
— чаще носят множественный характер;
— мягкие по консистенции;
— диаметром не более 1см.;
— характеризуются гиперплазией желез без малигнизации;
— одиночные;
— твёрдые по консистенции;
— более 1 см. размером;
— пролиферация желёз с малигнизацией.
Назовите морфологические изменения, наблюдающиеся при аденоматозных полипах желудка
— чаще бывают одиночные, имеют ножку, диаметр 2см.;
— поверхность гофрированная;
— гиперплазия желёз с мономорфными клетками;
— никогда не малигнизируются.
Укажите заболевания желудка, относящиеся к предраковым
— аденоматозные полипы;
— хронический гастрит;
— состояние после гастрэктомии;
— атрофический и хронический гастриты, сопровождающиеся метаплазией эпителия;
— гиперпластические полипы;
— медикаментозные язвы;
— эррозивно-язвенный гастрит;
— флегмона желудка.
Назовите формы рака с преимущественно экзофитным экспансивным ростом
— бляшковидный;
— полипозный или фунгозный (грибовидный);
— первично-язвенный рак;
— диффузный инфильтративный;
— гиперпластический;
— язва-рак.
Укажите наиболее частые локализации метастазов рака желудка
— в подключичные лимфатические узлы;
— в яичники;
— в печень;
— в поджелудочную железу;
— в мочевой пузырь;
— в головной мозг;
— в толстую кишку; — в почки;
— в позвоночник;
— в тонкую кишку.
Назовите причины окклюзии верхней и нижней брыжеечных артерий
— эмболия;
— тромбоз;
— атеросклероз;
— системный васкулит;
— болезнь Бадда-Киари;
— ревматизм;
— двусторонний гидронефроз;
— беременность.
Укажите причины смерти при трансмуральном инфаркте кишечника
— шок;
— перфорация с развитием перитонита;
— сепсис;
— кровотечение;
— малигнизация;
— спаечнаая болезнь;
— непроходимость кишечника;
— уремия.
Назовите характерные особенности болезни Крона
— хронический рецидивирующий воспалительный процесс;
— поражает различные отделы ЖКТ- от пищевода до прямой кишки;
— внекишечые поражения — гортань, кожа, скелетные мышцы, синовиальные оболочки, кости; — чаще у женшин в возрасте 20-30 лет;
— генетически обусловленная предрасположенность;
— может протекать в острой и хроничееской форме;
— поражает исключительно толстую кишку;
— характерны поражения скелетных мышц;
— чаще у молодых мужчин;
— не имеет генетической предрасположенности.
Укажите внекишечные осложнения при тяжелой интерстициальной форме болезни Крона
— анкилозирующий спондилит;
— миокардит, перикардит;
— перихолангит, фиброзирующий холангит; — аутоиммунная гемолитическая анемия;
— спондилоартроз;
— тромбоцитопения;
— анемии и лимфомы;
— билиарный цирроз.
Назовите характерные гистологические признаки болезни Крона
— неспецифическое гнойное воспаление на дне и по краям язв; — появление лимфодных скоплений во всех слоях стенки кишки; — дилатация и склероз лимфатических сосудов;
— переход хронического воспалительного процесса на брыжейку; — специфические гранулёмы в краях и дне язвы;
— гигантоклеточная реакция в слизистой оболочке;
— лимфангиоэктазы;
— специфический мезаденит.
Из каких видов клеток (двух) состоит гранулёма при болезни Крона
— эпителиодных;
— гигантских клеток Пирогова-Лангханса;
— цилиндрических;
— звёздчатых.
Укажите наиболее часто встречающиеся процессы, лежащие в основе мальаб-сорбции
— спру;
— регионарный энтерит;
— хронический панкреатит;
— вирусный энтерит;
— авитоминозы C и D;
— неспецифический язвенный колит;
— острый панкреатит;
— бактериальный энтероколит.
Назовите виды клеток, покрывающих ворсины кишечника при СПРУ
— каёмчатые;
— бокаловидные;
— аргентофинные;
— лимфоидные;
— ксантомные;
— полинуклеарные.
Укажите органы, вовлекающиеся в патологический процесс при болезни Уиппла
— лимфотические узлы, селезенка;
— сердце и склетные мышцы;
— печень, почки;
— центральная нервная система;
— вегетативная нервная система;
— мочеполовая система;
— тонкий и толстый кишечник;
— дыхательные пути и лёгкие.
Назовите характерные особенности идиопатического язвенного колита
— язвенный процесс преобладает в прямой и сигмовидной кишке;
— процесс локализуется в пределах слизистой и подслизистой оболочек;
— преобладание процесса в слепой, восходящей и поперечноободочной кишке;
— диффузное распространение на всю тощщую кишку.
Укажите морфологические изменения в острой стадии идиопатического язвенного колита
— отёк и гиперемия слизистой оболочки;
— мелкие кровоизлияния;
— эрозия и гноящиеся язвы;
— деформация стенки кишки;
— образование трещин и свищей;
— параректальные абсцессы.
Назовите морфологические изменения, наблюдающиеся в хронической стадии неспецифического язвенного колита
— разрастание фиброзной ткани с уплотнением стенки кишки;
— деформация, укорочение стенки кишки;
— образование трещин и свищей в прямой кишке;
— образование параректальных абсцессов и ректовагинальных свищей;
— гиперемия и отёк;
— кровоизлияния в слизистую;
— эрозии;
— гноящиеся язвы.
Укажите факторы риска установленные экспериментальными исследованиями, влияющие на развитие рака
— употребление в большом количестве говядины и животного жира;
— появление в большом количестве анаэробной микрофлоры в толстой кишке;
— дефицит в диете клетчатки;
— возможный дефицит микроэлементов и витаминов А, С и Е, являющихся противораковыми витаминами;
— употребление в большом количестве баранины и животного жира;
— шигеллёз;
— дефицит в диете белков;
— дефицит витаминов группы A,B и D.
Назовите виды острого аппендицита в зависимости от характера и глубины поражения
— простой;
— поверхностный;
— деструктивный;
— диффузный;
— очаговый;
— апостематозный.
Укажите осложнения острого аппендицита
— разлитой перитонит;
— образование периаппендикулярных абсцессов;
— образование абсцессов в печени;
— асцит;
— метастатические абсцессы во внутренних органах;
— абсцессы в селезёнке.
Укажите характерные признаки гепатита, вызванного вирусом В
— вызывается ДНК содержащим вирусом с длительный инкубационный период (от 45 дней до 6 месяцев);
— носительство вируса и хронизация процесса (появление иммуноглобулина G через 6-18 месяцев, персистенция НВs Аg антигена); — передача парентеральным путем (инъекции, переливание крови, хирургические манипуляции), половым и трансплацентарно;
— массивные некрозы печени;
— РНК содержащим вирусом с коротким инкубационным периодом;
— исключительно острый процесс;
— пути передачи парентерально трасплацентарно,половой,фекальный;
— массивная жировая дистрофия печени.
Назовите характерные признаки гепатита, вызываемого вирусом А
— вызывается РНК содержащим вирусом;
— носительство вируса и хронизация процесса не наблюдаются;
— передача исключительно фекально-оральным путём;
— массивные некрозы печени образуются редко;
— вызывается ДНК содержащим вирусом;
— склонность к носительству и хронизации;
— распространяется с калом, мочой, слюной, семенной жидкостью;
— характерен коагуляционный некроз гепатоцитов.
Укажите характерные признаки гепатита С
— вызывается односпиральным РНК вирусом;
— передается в 90%парентерально (переливания, гемодиализ, пересадка);
— клинически протекает легко,но имеет большую склонность к хронизации и является причиной гепатоцеллюлярного рака;
— вызывается ДНК вирусом;
— передаётся фекально-оральным путём передачи;
— протекает тяжело, молниеносно.
Назовите характерные признаки гепатита D
— вызывается РНК вирусом, содержащим НBs Аg антиген, необходимый для его репликации;
— вызывает гепатит только в присутствии вируса гепатита В;
— чаще наблюдается у наркоманов и больных, перенесших многократную трансфузию крови;
— вызывается ДНК вирусами с HBs антигеном;
— вызывается гепатит только в присутствии вирусов А и В;
— чаще развивается у детей.
Укажите характерные признаки гепатита, вызываемого вирусом Е
— острое течение, отсутствие хронизации;
— передача фекально-оральным путем;
— возможна молниеносная форма с летальным исходом у беременных женщин;
— вызывается односпиральным РНК вирусом;
— типичное носительства и хронизация процесса;
— пути передачи парентеральным, трансплацентарным, половым;
— хроническое течение у ослабленных больных;
— вызывают ДНК вирусами.
Укажите признаки гистологических изменений в печени при остром гепатите
— относительно диффузное повреждение гепатоцитов;
— очаговые (пятнистые) некрозы групп гепатоцитов или отдельных клеток;
— реакция купферовских клеток и воспалительная;
— регенерация клеток в фазе выздоровления;
— локальный характер поражения;
— некрозы гепатоцитов не характерны;
— лейкоцитарная инфильтрация вокруг желчных протоков;
— диспластические изменения гепатоцитов.
Назовите микроскопические изменения в печени при хроническом алкоголизме
— набухание и некроз гепатоцитов;
— нейтрофильная реакция в зоне некроза и вокруг;
— наличие алкогольного гиалина в гепатоцитах (тельца Маллори);
— образование коллагена вокруг центральной вены;
— вакуольная дистрофия гепатоцитов;
— лимфо-плазмоцитарная инфильтрация портальных трактов;
— тельца Каунсильмена;
— холестаз.
Назовите морфологические (микроскопические) признаки неонатального гепатита
— выраженный холестаз;
— некроз гепатоцитов;
— мононуклеарная воспалительная реакция;
— наличие ШИК — положительных включений в гепатоцитах;
— отсутствие холестаза;
— мелкокапельная дистрофия гепатоцитов с инфильтрацией;
— инфилтрация сегментоядерных лейкоцитов;
— наличие гиалиновых включений в гепатоцитах.
Назовитеанатомические изменения печени при алкогольном пиррозе в ранней стадии
— цвет ржавато-коричневый;
— поверхность сальная;
— на разрезе микронодулярное строение.
— бледно-желтая;
— поверхность тусклая;
— на разрезе макронодулярное строение.
Назовите анатомические измечения в печени при портальном циррозе
— размер уменьшен;
— консистенция плотная;
— на разрезе мелкобугристая (микронодулярный цирроз).
— размеры увеличены;
— консистенция эластичная;
— на разрезе крупно-бугристая.
Укажите основные гистологические типы первичного рака печени
— гепатоцеллюлярный (80%);
— холангиоцеллюлярный (20%);
— смешанный (очень редкий);
— плоскоклеточный;
— аденокарцинома;
— скирр.
Назовите анатомические разновидности рака печени
— дифузная;
— узловая;
— массивная;
— центральная;
— периферическая;
— смешанная.
Назовите виды портальной гипертензии в зависимости отлокализации и характера процесса
— надпечёночная;
— внутрипечёночная;
— внепечёночная;
— смешанная;
— гемолитическая;
— гемостатическая;
— очаговая;
— диффузная.
Назовите причины печеночной недостаточности
— хронические вирусные гепатиты;
— массивныйнекрозпечени (отравление промышленными ядами, лекарствами, алкалоидами растительного присхождения); — циррозы печени;
— острые вирусные гепатиты;
— жировая дистрофия печени;
— опухоли печени.
Укажите структурные изменения желчного пузыря при хроническом холецистите
— пузырь сморщен;
— стенка плотная, склерозированная;
— мононуклеарная инфильтрация слизистой;
— изъязвление редко;
— пузырь увеличен;
— стенка отечная;
— лекоцитарная инфильтрация слизистой;
— некроз стенки.
Назовите характерные признаки рака внепечёночных желчных путей и фатерова соска
— встречается преимущественно у мужчин;
— чаще всего встречается рак общего желчного протока (особенно нижней его части); — быстро развивается механическая желтуха и печёночная недостаточность;
— метастазирует чаще в портальные лимфоузлы;
— втречается преимущественно у женщин;
— чаще всего встречается рак стенки желчного пузыря;
— желтуха не характерно;
— метастазирует чаще в брыжеечные лимфоузлы.
Укажите характерные признаки острого панкреатита
— острое внезапное начало;
— очаги деструкции паренхимы;
— очаги ферментативного жирового некроза под капсулой железы и вокруг неё; — разрыв сосудов;
— медленное начало;
— очаги воспаленияпаренхимы;
— очаги дисплазии;
— склероз сосудов.
Назовите причины смерти при остром панкреатите
— шок;
— перитонит;
— вторичный абдоминальный сепсис;
— респираторный дистресс синдром;
— печеночно-почечная недостаточность;
— синдром Маллори-Вейса;
— абдоминальные кровотечения;
— анемия.
Назовите серьёзные факторы риска развития хронического панкреатита
— алкоголизм;
— болезни билиарного тракта;
— гиперкальциемия;
— гиперлипопротеинемия;
— курение;
— болезни печени;
— гипокальцемия;
— гиполипопротеинемия.
Укажите варианты хронического панкреатита по характеру структурных изменений
— кальцифицированный панкреатит;
— хронический обструктивный панкреатит;
— некротический панкреатит;
— экссудативный панкреатит.
Назовите особенности рака поджелудочной железы
— чаще аденокарцинома,возникающая из эпителия выводных протоков железы;
— в 2-3 раза чаще встречается у мужчин в возрасте 60-80лет, курящих, больных сахарным диабетом; — механическая желтуха (симптом Курвуазье);
— чаще плоскоклеточный рак;
— чаще встечается у женщин в пожилом возрасте;
— гемолитическая желтуха.
Укажите группы болезни полового члена
— аномалии развития;
— опухоли;
— гипертрофический;
— атрофический.
Назовите патологические процессы яичек
— пороки развития;
— атрофия, гипертрофия;
— нарушение кровообращения;
— воспаление;
— опухоли;
— метаплазия;
— амилоидоз;
— гиалиноз;
— регенерация;
— фиброз.
Назовите причины постнатальной атрофии яичек
— голодание;
— задержка в паховом канале;
— интоксикация;
— сдавление опухолью;
— ожирение;
— алькологолизм;
— курение;
— физическая активность.
Назовите осложнений крипторхизма
— атрофия яичка;
— перекрут яичка или ущемление яичка; — паховая грыжа;
— стерильность;
— гипертрофия яичка;
— заворот яичка;
— гиперплазия яичка;
— брющинская грыжа.
Укажите причины вторичного орхита
— пневмонии;
— скарлатина;
— брюшной тиф;
— ветряная оспа, эпид паротит;
— туберкулёз, сифилис;
— стоматит;
— дифтерия;
— амебиаз;
— остеомиелит;
— ревматизм и ревматический артрит.
Назовите виды простатитов
— острый
— хронический;
— специфический;
— смешанный;
— гангренозный;
— геморрагический.
Укажите виды аденомы (узловатой гиперплазии)
— железистая;
— фиброзно-мышечная;
— смешанная;
— слизистая;
— лобулярная;
— центральная.
Назовите осложнение прогрессирующей аденомы простаты
— цистит;
— пиелонефрит;
— гидронефроз;
— острая задержка ночи;
— уретрит;
— гломерулонефрит;
— малигнизация и рак;
— изъязвление с кровотечением. Назовите частые опухоли вульвы
— кондиломы;
— болезнь Педжета;
— карцинома in situ (Боуэна);
— инвазивный рак;
— полипы;
— болезнь Деркума;
— десмоид;
— лимфогранулематоз.
Укажите врожденные аномалии вагины
— анаплазия;
— полное отсутствие перегородки;
— удвоение;
— кисты протоков Гартнера;
— гиперплазия;
— метаплазия;
— облитерация;
Назовите наиболее частых возбудителей вульвовагинита
— вирус простого герпеса;
— гонококк;
— трихомонады;
— кандида;
— хламидии;
— стафилококки и стрептококки;
— эхинококк;
— аденовирус;
— микобактерии;
— палочки Эберта.
Укажите виды морфологических изменений при эрозии шейки матки
— истинная — дефект с грануляциями;
— ложная — метаплазия плоского эпителия в цилиндрический;
— нагноение с последующим фиброзом;
— атрофия и гипертрофия эпителия.
Назовите наиболее частые виды опухолей шейки матки
— полипы;
— рак;
— папиллома;
— саркома.
Укажите основные этиологические факторы рака шейки матки
— вирус простого герпеса;
— вирус папилломы человека;
— вирус Эпштейна-Барра;
— вирус краснухи.
Назовите стадии развития рака шейки матки
— I ст. — лёгкая дисплазия эпителия или плоская кондилома;
— II ст. — прогрессия диплазии, митозы нормальные, в базальном слое;
— III ст.- выраженная дисплазия, клеточный атипизм, патологические митозы во всех слоях эпителия, внутриэпителиальный рак; — IV ст.- инвазивный рак;
— I ст. — умеренный дискератоз;
— II ст. — выражены дискератоз и паапилломатоз;
— III ст. — выраженная дисплазия, лекоплазия, метаплазия;
— IV ст. — малигнизация.
Укажите признаки аденомиоза
— между мышечными пучками миометрия — гнёзда эндометриальной стромы или железы; — кровь, гемосидерин отсутствуют;
— эндометриальные железы в серозной оболочки;
— обязательное наличие крови и гемосидерина.
Назовите типы гиперплазии эндометрия
— кистозная (простая);
— аденоматозная;
— атипическая;
— гиперпластическая;
— смешанная;
— узловатая.
Укажите наиболее часто встречающиеся опухоли эндометрия и миометрия
— полипы;
— лейомиома;
— рак эндометрия;
— папиллома;
— рабдомиома;
— аденома эндометрия.
Назовите микроскопические признаки лейомиомы
— переплетающиеся пучки гладкомышечных клеток;
— очаги фиброза, кальцификаты;
— некрозы, кровоизлияния;
— узловатое расположение поперечно-полосатых мыщц;
— атипизм рабдомиоцитов;
— лейкоцитарная инфильтрация.
Укажите гистологические виды рака эндометрия
— рак «на месте»;
— аденокарцинома;
— аденоакантома;
— аденоплоскоклеточный рак;
— аденомиома;
— эндометриоидный рак;
— Скирр;
— плоскоклеточный рак.
Назовите осложнения сальпингита
— гидросальпингит;
— облитерация труб — стерильность;
— метроэндометрит;
— гематосальпингит.
Укажите причины синдрома поликистоза
— избыток эстрогенов;
— избыток андрогенов;
— множественные фолликулярные кисты; — дефицит эстрогенов;
— дефицит андрогенов;
— дермоидные кисты.
Назовите основные клинико-морфологические проявления склерокистоза яичников
— бесплодие;
— олигоменорея;
— гирсутизм;
— ожирение;
— недоношивание;
— полименорея;
— железистая гиперплазия эндометрия;
— похудание.
Укажите морфологические изменения в яичниках при склерокистозе
— увеличены в размерах;
— плотная консистенция;
— кисты выстланы фолликулярым эпителием;
— уменьшение в размерах;
— дряблые;
— без кист эпителиальной выстелки.
Назовите основные виды эпителиальных опухолей яичника
— муцинозные;
— эндометриоидные;
— светлоклеточные;
— опухоль Бреннера;
— тератома;
— дисгерминома;
— хорионкарцинома;
— опухоль эндодермального синуса.
Укажите виды герминогенных опухолей яичника
— тератомы (зрелые и незрелые);
— дисгерминома;
— опухоль эндодермального синуса;
— хорионкарцинома;
— эндометриоидные;
— муцинозные;
— цистоаденомы;
— фолликулярные.
Назовите микроскопические признаки беременности
— ворсины хориона;
— децидуальные клетки;
— гиперплазия желез эндометрия;
— гипертрофия мышечных волокон и стеноз сосудов миометрия. Укажите макро- и микроскопические признаки пузырного заноса
— ворсины хориона кистозно расширены;
— хорионический эпителий обычный или атипичный;
— строма ворсин лишена сосудов;
— некроз эпителия ворсин;
— кистозное расширение межворсинчатых пространств;
— гиперплазия сосудов ворсин.
Назвите признаки склерозирующего аденоза
— обычно односторонний процесс;
— интралобулярный фиброз;
— пролиферация желёз и протоков (аденоз);
— двуслойная эпителиальная выстилка;
— обязательно двустороный процесс;
— диффузный фиброз;
— облитерация желез и протоков;
— инвазия эпителия.
Укажите морфологические признаки аденомы гипофиза с гиперфункцией
— мягкая консистенция;
— красно-бурый цвет;
— некрозы;
— кровоизлияния;
— мономорфность опухолевых эпителиальных клеток;
— плотная консистенция;
— серый цвет;
— фиброз;
— ишемия ткани;
— вакуолизация цитоплазмы аденоцитов.
Назовите клинико-морфологические проявления гиперфункции пролактиномы (ацидофильной аденомы)
— аменорея;
— олигоменорея;
— галакторея;
— импотенция у мужчин;
— увеличение количества соедениптельной ткани в молочной железе;
— гиперменорея;
— нарушение выхода секрета из-за облитерации концевых отделов молочных желез;
— диспропорции в расположении.
Укажите характерные проявления акромегалии
— возникает у лиц среднего возраста;
— рост соединительной, хрящевой и костной тканей;
— укрупняются черты лица;
— увеличиваются вразмерах уши, надбровные дуги, кисти, стопы;
— утолщаются кости черепа, нижней челюсти.
— возникает в препубертатном периоде;
— чрезмерный рост тела, конечностей;
— сахарный диабет;
— увеличение размера внутренных органов;
— нейромышечные нарушения.
Назовите микроскопические изменения при акромегалии в костях и мышцах
— перестройка с увеличением остеонов;
— пролиферация и дистрофия в суставных хрящах;
— атрофия мышц;
— перестройка кости с пребладанием грубоволокнистой костной ткани;
— метаплазия хрящевой ткани в костную;
— гипертрофия мышц.
Укажите морфологические признаки синдрома Шихена
— некроз в гипофизе;
— кровоизлияния в гипофизе;
— инфаркт гипофиза;
— гиперплазия аденогипофиза;
— стаз;
— гематома.
Назовите причины несахарного диабета
— аденомы передней доли гипофиза;
— метастазы рака;
— сифилитические гуммы;
— аденома гипоталамуса;
— инфаркт;
— СПИД.
Укажите признаки диффузного коллоидного зоба
— равномерное увеличение железы;
— уплотнение;
— крупные заполненные коллоидом фолликулы;
— эпителий выстилающий фолликулы — кубический, цилиндрический, с выростами в просвет; — неравномерное увеличение железы;
— размягчение;
— очень мелкие фолликулы;
-эпителий фолликулов уплощен.
Назовите признаки узловатого коллоидного зоба
— увеличение железы асимметричное;
— поверхность узловатая, узлы без капсулы;
— очаги кровоизлиний и рубцовой ткани;
— увеличение железы симметричное;
— узлы грубые с капсулой;
— образование кист.
Укажите основные симптомы базедовой болезни
— гипертиреоз;
— инфильтративная офтальмопатия;
— инфильтративная дерматопатия;
— эутиреоз;
— сдавление трахеи;
— сдавление пищевода.
Укажите макро- изменения щитовидной железы при базедовой болезни
— диффузное и симметричное увеличение размеров;
— красновато-коричневый цвет на разрезе;
— консистенция мышцы;
— ассиметричность, узловатость;
— серовато-желтый цвет на разрезе;
— консистенция хряща.
Укажите морфологические изменения в тканях, приводящие к офтальмо- и дерматопатии
— отложение мукополисахаридов;
— диффузная инфильтрация лимфоцитами;
— отёк и набухание;
— отложение фибрина;
— диффузная инфильтрация моноцитами;
— фиброз.
Назовите морфологические изменения в щитовидной железе при кретинизме
— атрофия;
— кисты;
— кальцификация;
— узловатый зоб.
— гиперплазия фолликул;
— инфаркт;
— гиалиноз;
— диффузный зоб.
Укажите основные клинико-анатомические проявления кретинизма
— гипертрофия аденогипофиза;
— атрофия половых желёз;
— гипоплазия аденогипофиза;
— раннее половое созревание.
Назовите клико-анатомические проявления нервной формы кретинизма
— нарушения речи и слуха (глухонемота);
— снижение интеллекта;
— нервно-мышечные расстройства (атаксия);
— немота;
— ступор;
— судороги.
Укажите патологичекие изменения, характерных для тиреоидита Хашимото
— замещение паренхимы лимфо- и плазмоцитами, иммунобластами, макрофагами;
— образование лимфатических фолликулов со светлыми центрами;
— изолированные фолликулы железы с деструкцией;
— крупноклеточная трансформация фолликулярного эпителия;
— замещение паренхимы макрофагам;
— лимфоидные фолликулы с темнем центром;
— гиперплазия фолликулярного эпителия;
— трансформация фолликулярного эпителия.
Назовите морфологические изменения щитовидной железы при подостром грануле матозном тиреоидите
— разрывы фолликулов, их некрозы;
— неспецифические гранулёмы;
— гигантские клетки инородных тел вокруг коллоида;
— гиперплазия фолликул;
— отсутсвие гранулёмы;
— лимфоидная инфильтрация стромы;
Укажите макроскопические изменения костей при костной форме паращитовидной остеодистрофии
— деформация трубчатых и плоских костей;
— плоские кости режутся ножом;
— на разрезе бурого цвета;
— полости заполенные кровью.
— деформация исключительно плоских костей;
— кости замещаются хрящом;
— на разрезе цвет рыбьего мяса;
Назовите внекостные изменения при паратиреоидной остеодистрофии
— отложения солей кальция в ЖКТ;
— отложение солей кальция в лёгких;
— отложение солей кальция в почках.
— отложения солей кальция в миокарде;
— отложение солей кальция в стенках сосудов;
— отложение солей кальция в печени.
Укажите морфологические изменения в гипофизе при синдроме Кушинга
— уменьшение цитоплазматических гранул, содержащих АКТГ;
— базофильная аденома гипофиза;
— гиперплазия кортикотропоцитов.
— увеличение цитоплазматических гранул, содержащих АКТГ;
— эозинофильная аденома гипофиза;
— гипоплазия кортикотропоцитов.
Назовите изменения в надпочечниках при гипофизарном и паранеопластическом вариантах синдрома Кушинга
— узелковая гиперплазия коры надпочечников;
— увеличение массы надпочечников в 2 -3 раза;
— гиперплазия клеток в сетчатой и пучковой зоне.
— атрофия коры надпочечников;
— уменьшение массы надпочечников в 2 -3 раза;
— гипоплазия клеток в сетчатой и пучковой зоне.
Укажите проявления гиперальдостеронизма, связанные с нарушением электролитного баланса
— гипокалиемия;
— гипернатриемия.
— гиперкалиемия;
— гипонатриемия.
Назовите проявления первичного альдостеронизма
— гипокалиемия;
— гипернатриемия;
— гипертензия;
— низкий уровень плазменного ренина;
— мышечная слабость;
— гиперкалиемия;
— гипонатриемия;
— гипотензия;
— высокий уровень плазменного ренина;
— мышечный гипертонус.
Укажите морфологические изменения в надпочечниках при болезни Аддисона
— уменьшение объёма и массы;
— истончение коры надпочечников;
— мозговой слой сохранён;
— атрофия и деструкция адреналовых клеток;
— увеличение объёма и массы;
— гипертрофия коры надпочечников;
— мозговой слой разрушен;
— гиперплазия адреналовых клеток.
Назовите клинико-морфологические проявления Аддисоновой болезни
— похудание, слабость и физическая утомляемость;
— пигментация кожи;
— гипогликемия;
— гипотония, уменьшение сердца;
— гипертонус, ожирение;
— очаговая депигментация кожи;
— гипергликемия;
— гипертрофия сердца с гипертензией.
Укажите опухоли мозгового слоя надпочечников
— феохромоцитома;
— нейробластома;
— аденома;
— нейрофиброма.
Назовите характерные признаки феохромоцитомы
— чаще у молодых или среднего возраста женщин;
— из хромофильных клеток, располагающихся гнёздами, трабекулами или солидно;
— окружена капсулой;
— серо-коричневого цвета с кистозной дегенерацией;
— чаще у мужчин молодого возраста;
— из клеток сетчатой зоны;
— исключительно доброкачественный;
Укажите основные этиопатогенетические факторы инсулинзависимого диабета
— генетические (генетически детерминированный);
— вирусные инфекции;
— аутоиммунные реакции;
— связь с полом;
— бактериальная и паразитарная инфекция;
— иммунодефициты.
Назовите вирусные инфекции, играющие роль в развитии диабета I типа (инсулинзависимого)
— инфекционный мононуклеоз;
— инфекция, вызванная вирусом Коксаки;
— паротит, корь;
— цитомегаловирусная;
— краснуха;
— вирус герпеса;
— лимфотропные вирусы;
— стрептококки, стафилококки;
— микобактерии;
— диплобациллы.
Укажите непосредственные причины сахарного диабета I типа
— редукция бета- клеток;
— полное отсутствие инсулина;
— недостаток секреции инсулина при нагрузке глюкозой;
— резистентность ткани к инсулину.
— подавляет образование гликогена;
— способствует гликогенолизу;
— стимулирует липолиз;
— способствует образованию кетоновых тел.
— стимулирует образование гликогена;
— подавляет гликогенез;
— подавлает липолиз;
— снижает способность и образованию кетоновых тел.
Укажите характеристику инсулиннезависимого сахарного диабета (II — тип)
— замедление или недостаточная секреция инсулина при нагрузке глюкозой;
— резистентность тканей к инсулину.
— редукция (-клеток;
— полное отсутствие инсулина.
Назовите морфологические изменения поджелудочной железы при сахарном диабете (I -тип)
— дегрануляция (-клеток;
— накопление гликогена в (-клетках;
— лимфоидная инфильтрация островков;
— замещение островков амилоидом.
— жировые гранулы в (-клетках;
— жировое накопление в (-клетках;
— нейтрофильная инфильтрация островков;
— замещение жировой клетчаткой.
Укажите осложнения, связанные с диабетической нефропатией
— абсцессы почек;
— некротический папилит;
— острая почечная недостаточность;
— уремия;
— пиелонефрит;
— нефролитиаз;
— гидронефроз;
— перинефрит.
Назовите проявления сндрома Киммельстила-Уилсона при сахарном диабете
— протеинурия;
— отёки;
— гипертензия.
— гематурия;
— отёки и слоновость;
— гипотензия.
Назовите характерные особенности остеопороза
— уменьшение костного вещества;
— снижение плотности кости;
— уменьшение механической упругости кости;
— увеличение костного вещества;
— увеличение плотности кости;
— повышение механической упругости кости.
Укажите основные виды вторичного остеопороза в зависимости от причины
— остеопороз, связанный с синдромом мальабсорбции и с алиментарным дефицитом белка;
— остеопороз, наблюдаемый при различных эндокринопатиях (синдром Кушинга, гиперпаратиреоз);
— остеопороз связанный с развитием опухоли в головном мозгу;
— осеопороз наблюдаемый при разлычных инфекциях;
— остеопороз обусловленный ожирением.
Назовите основные структурные изменения при остеопорозе
— расширение гаверсовых каналов;
— спонгизация кортикального слоя кости;
— истощение костных перекладин губчатого вещества;
— сужение Гаверсова канала;
— кальцификация кортикального слоя кости;
— утолщение костных перекладин губчатого вещества.
Укажите основные черты болезни Педжета (деформирующий остит)
— дисплазия кости;
— усиленная деструкция кости;
— замещение кости неполноценным мягким слабоминерализованным матриксом;
— аплазия кости;
— прекращение деструкции кости;
— замещение кости хрящевой тканью.
Назовите факторы, имеющие значение в генезе болезни Педжета
— генетический дефект в метаболизме соединительной ткани;
— вирусная инфекция;
— воспалительная реакция в соединительной ткани;
— бактериальная инфекция.
Укажите основные кости, поражающиеся при общем остеопорозе (полиоссальная форма)
— позвоночный столб;
— крестец;
— бедренная кость;
— большеберцовая кость;
— пястные кости;
— плюсневые кости;
— лучевая кость;
— малоберцовая кость.
Назовите основные стадии деформирующего остита
— начальная, остеолитическая;
— стадия сочетания интенсивно протекающего остеолитического и остеобластического процессов; — финальная, склеротическая стадия;
— начальная склеротическая;
— стадия остеопороза;
— стадия остеолизиса.
Укажите основные черты фиброзной остеодисплазии
— очаговое нарушение созревания костной ткани;
— очаговое замещение кости фиброзной тканью;
— созревание хрящевой ткани;
— очаговое замещение кости мышечной тканью.
Назовите основные источники инфицирования при негематогенном остеомиелите
— открытый перелом кости;
— наличие гнойного очага в соседних тканях и органах;
— закрытый перелом кости;
— наличие фиброза в соседних тканях и органах.
Укажите характерные структурные признаки остеоид-остеомы
— имеет вид узла овальной или округлой формы диаметром до 1 см.;
— отличается красно-бурым цветом;
— вокруг опухоли выявляется зона склероза;
— микроскопически представлена большим числом анастомозирующих мелких остеоидных и слабо обызвествленных костных балочек; — имеет вид цветной капусты;
— отличается белым цветом;
— вокруг опухоли выявляется остеопороз;
— микроскопически представлен костными балочками, сильно петрифицированных.
Назовите виды артритов в зависимости от этиологии
— инфекционные;
— артриты, в основе которых лежат дистрофические процессы;
— токсические;
— артериты, в основе которых лежат ишемические процессы.
Укажите основные факторы, имеющие значение в развитии остеоартритов
— процессы изнашивания хряща, наблюдаемые с возрастом;
— повреждение ткани иммунной природы;
— процессы изнашивания костной ткани;
— повреждение ткани воспалительной природы.
Назовите основные источники развития опухолей суставов
— апоневрозы;
— сухожилия и сухожильные влагалища;
— фасции;
— гиалиновый хрящ;
— хрящевая ткань;
— эпифизы костей.
Укажите клинико-анатомические особенности синовиальной саркомы
— преимущественная локализация в бедре;
— быстрый рост;
— повторные рецидивы;
— преимущественная локализация в позвоночном столбе;
— медленный рост;
— отсутствие рецидивов.
Назовите процессы, характерные для мышечной дистрофии (миопатии, миотонии)
— прогрессирующая атрофия мышц;
— дегенерация миоцитов;
— прогрессирующий склероз мышц;
— жировая дистрофия миоцитов.
Укажите характерные структурные изменения при мышечной дистрофии
— уменьшение в объеме и уплотнение мышц;
— бурый цвет мышц;
— вакуольная дистрофия;
— фрагментация цитоплазмы;
— сморщивание сарколеммы;
— увеличение мышц в объёме;
— белый цвет мышц;
— жировая дистрофия;
— цитолиз;
— набухание сарколеммы.
Назовите основные изменения при миастении
— резкое уменьшение числа ацетилхолиновых рецепторов;
— наличие в крови иммуноглобулинов G, направленных против ацетилхолиновых рецепторов;
— появление в крови сенсибилизированных Т-лимфоцитов;
— гиперплазия тимуса с образованием в мозговом веществе герминативных фолликулов;
— гипертрофия ацетилхолиновых рецепторов;
— гипоплазия тимуса;
— исчезновение в крови иммуноглобулинов G направленных против ацетилхолиновых рецепторов;
— появление в крови естественных киллеров.
Назовите причины ишемической энцефалопатии,возникающей при хроническом нарушении кровообращения
— атеросклероз;
— гипертоническая болезнь;
— нарушение венозного оттока;
— болезнь Педжета;
— болезнь Такаясу;
— нарушение лимфообращения в головном мозге.
Укажите основные морфологические признаки ишемической энцефалопатии
— атрофия коры;
— набухание нервных клеток;
— пикноз нейронов;
— развитие глиоза на месте погибших нейронов;
— гипертрофия коры;
— гиперплазия нейронов;
— гипертрофия нейронов;
— образование кист на месте погибших нейронов.
Назовите основные зоны локализации приобретённых аневризм в головном мозге
— базальные ганглии;
— варолиев мост;
— полушария мозжечка;
— червь мозжечка;
— продолговатый мозг;
— зрительный бугор.
Укажите основные формы менингита
— острый пиогенный менингит бактериальной природы;
— острый лимфоцитарный менингит вирусной природы;
— хронический менингит (бактериальной или грибковой природы);
— острый гнилостный менингит;
— острый плазмоцитарный менингит;
— хронический менингит иммунной природы.
Назовите основные морфологические изменения при гнойном менингите
— набухание и полнокровие головного и спинного мозга;
— появление в субарахноидальном пространстве экссудата, содержащего большое количество нетрофилов и фибрина; — атрофия головного и спинного мозга;
— появление в субарохноидальном простарнстве экссудата содержащего плазмоциты.
Укажите основных возбудителей лимфоцитарного менингита
— вирусы Коксаки;
— вирусы Эпштейна-Барра;
— вирусы простого герпеса;
— вирус кори;
— вирус эпидемического паротита;
— вирус гепатита В.
Назовите основные морфологические признаки лимфоцитарного менингита
— отёк и гиперемия мягких мозговых оболочек;
— единичные кровоизлияния;
— образование серозного экссудата;
— ишемия мягких мозговых оболочек; — очаги инфильтрации нейтрофилами;
— инфильтрация мягких мозговых оболочек.
Укажите основных возбудителей хронического менингита
— туберкулёзная палочка;
— бледная трепонема;
— бруцелла;
— грибы (кокцидии, кандида);
— кишечная палочка;
— амёба;
— риккетсии;
— вирусы.
Назовите основные патологические процессы, способствующие развитию абсцесса мозга
— мастоидит;
— травма мозга;
— тонзиллит;
— флегмона бедра.
Укажите наиболее характерные гистологические признаки острой вирусной инфекции мозга
— периваскулярная инфильтрация лимфоцитами, плазматическими клетками и макрофагами;
— васкулит с некрозом сосудистой стенки;
— образование глиальных узелков;
— множество очагов некроза;
— периваскулярная инфильтрация нейтрофилами;
— атония сосудистой стенки;
— пролиферация нейронов;
— множество очагов кровоизлияния.
Назовите особенности прогрессирующей мультифокальнойлейкоэнцефалопатии
— инфицирование олигодендроглиоцитов;
— наличие очагов повреждения — полупрозрачных, сероватого оттенка, мягкой консистенции;
— множество очагов демиелинизации разных по величине;
— гипертрофия и гиперплазия олигодендроцитов;
— наличие очагов фиброза;
— множества образования кист.
Укажите характерные изменения в олигодендроглиоцитах при прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии
— резкое увеличение ядер в размерах, форма их становится сферической;
— появлениев ядрах телец в виде фиолетовых или раздельных гомогенных эозинофильных пятен;
— образование причудливых гигантских астроцитов с гиперхромными ядрами неправильной формы, с разбросанными между ними фибриллярными астроцитами; — атрофия ядер;
— появление в ядрах вирусных телец;
— атрофия и гипоплазия астроцитов.
Назовите основные особенности дегенеративных болезней нервной системы
— избирательное поражение, одной или более, функциональных систем нейронов;
— симметричное прогрессирующее поражение центральной нервной системы;
— поражение нейронов зрительных бугров;
— симметричное поражение спинальных ганглиев.
Укажите основные черты паркинсонизма
— гипертония мышц;
— дрожательный гиперкинез;
— гипотония мышц;
— гипокинезия.
Назовите основные морфологические изменения при идиопатической болезни Паркинсона
— депигментация чёрного вещества Земмеринга (substantia nigra) и бледного шара чечевичного ядра; — исчезновение нейронов, содержащих пигмент меланин;
— появление в цитоплазме нейронов указанных субстанций эозинофильных включений округлой формы;
— гиперпигментация чёрного вещества;
— гиперплазия нейронов содержащих пигмент меланин;
— появление в цитоплазме нейронов коры больших полушариев базофильных включений.
Назовите структурные компоненты бляшки рассеянного склероза
— очаг демиелинизации;
— пролиферирующие волокнистые астроциты;
— пролиферирующие клетки глии;
— очаг глиоза;
— атрофия волокнистых астроцитов;
— гипоплазия клеток глии.
Укажите основные виды нейроэктодермальныхопухолей(доброкачественных и злокачественных)
— медуллобластома;
— астроцитома, анапластическая астроцитома, мультиформная глиобластома;
— олигодендроглиома, олигодендроглиобластома;
— эпендимома, эпендимобластома;
— хориоидпапиллома, хориоидкарцинома;
— менингиома;
— ангиома;
— саркома;
— фиброма;
— липома.
Назовите источники развития менингососудистых опухолей
— оболочки мозга;
— сосуды;
— соединительная ткань;
— кора больших полушарий;
— белое вещество мозга;
— дно четвертого желудочка.
«